遗传力va和vp怎么算

Ⅰ 计算广义遗传力和狭义遗传力

1. 广义遗传：vh2/b=[vf2-1/3(vf1+vp1+vp2)]/vf2=[40.20-1/3(12.02+10.8+4.5)]/40.20≈0.7735
   

2. 狭义遗传：vh2/n=[2vf2-(vb1+vb2)]/vf2=[2×40.20-（18.25+32.15）]/40.20≈0.7463
   

Ⅱ 遗传力的相关计算

遗传力的计算
遗传力是可用不同的方法来计算的。现举例说明
假设影响长度的一对等位基因A和a，在一个群体中
基因型aa Aa AA
表现型10 18 20
频度0.36 0.48 0.16
a基因的平均效应=13.20 cm
A基因的平均效应=18.80 cm
之间的平均差异=18.80-13.20=5.60 cm
当A和a杂合时Aa=18，并不等于AA和 aa的平均数，表明有某些显性效诮存在。
Gg杂合状态下的高度6cm 正好等于两个纯合基因型GG和 gg的平均值，6=（4++8）/2说明没有显性；当G g 贡献8 cm 高度，和GG的表型相同，则表现出了G对g完全显性。
若Gg=(GG+gg)/2=(4+8)/2=6(cm) 说明G对g无显性
若Gg=GG=8 表明G对g完全显性
若Gg的表型为6<Gg<8 则为不完全显性
若4<Gg<6 则g对G为显性
若Gg>AA(8) 表明超显性。
加性方差和显性方差
只有在基因纯合时才能显示相加效应，在杂合时显示显性效应。我们把群体总的遗传方差分成加性方差（additiive genetic variance）Sa2和显性方差（dominance variance）Sd2，加性方差是由群体中两种纯合体（AA和 aa）之间的平均差异而形成的；显性方差Sd2是由基因杂合作用而产生的。这样
VG=VA+VD
现以aa=10 Aa=18 AA=20为例
=0.36×10+0.48×18+0.16×20=15.44 (cm)
总的遗传方差
=17.13（cm）=
a等位基因的频率
或者
A等位基因的频率
等位基因的平均方差
=0.60×（13.20-15.44）2+0.40×（18.80-15.44）2=7.525(cm2)
以上是以一个等位基因计算的，而二倍体生物都带有两等位基因，因此，
(cm2)
由于所以(cm2)
总的表型方差
总的表型方差
表型方差只有在F2代中通过对不同表型的后代的测量方可得到。当我们求得Sg2和环境方差Se2时也可求得Sp2。
求环境方差的方法一般是测算基因型相同的个体组成的某群体的方差，即是环境方差。因在基因型相同时表型的变异只可能是环境引起的。常常采用的方法是
Vp1和Vp2表示植物杂交中两个亲本的方差。由于亲本都要求是纯系，基因型可视为一致的。那么每一个亲本产生的表型变异应是环境造成的。为了较为精确，希望有不同的样本，所以采用两个亲本。但由于有些植物纯系表现出明显的退化，如玉米纯化后植株矮小，结实少，这样会带来误差。为了消除或减少误差可用下式来计算：
VE=(VP1+VP2+VF1)/3
与前式不同之处仅增加了F1的表型方差。因F1虽是杂合的，但基因型相同，如果表型发生变异当然可以推测为环境因素所造成的，同时F1又有杂种优势，比亲本长得高大，结籽率也高，从而解决了性状退化所带来的误差。
我们求得环境方差后很容易就可以求出广义遗传力

Ⅲ 怎么用平均数和方差计算广义遗传率

用平均数和方差计算广义遗传率：vh2/b=[vf2-1/3(vf1+vp1+vp2)]/vf2=[40.20-1/3(12.02+10.8+4.5)]/40.20≈0.7735。

根据分析，用显“或”隐性出现的次数除以总的基因组数，算出结果便是遗传概率。如父亲Y染色体一个性状遗传给女儿的几率为O，因为Y染色体根本不会遗传给女儿，涉及性别这类型的题目要小心。

意义

广义遗传力概念的提出解决了数量遗传学中争论多年的问题，即在数量性状的表现上，究竟是遗传的作用大还是环境的作用大。对不同的数量性状而言，遗传方差和环境方差的大小显然不同；例如，玉米的产量只有20%决定于遗传，而株高则有70%决定于多基因的遗传效应。所以问题的关键不在于那一种因素作用大，而在于研究的是哪一种性状。

Ⅳ 遗传力的分类

广义遗传力
（broad-sense heritability）和狭义遗传力（narrow-sense heritability）。广义遗传力是指表型方差（Vp）中遗传方差（Vg）所占的比率：
表6-7 人类一些性状的遗传力 性状 身材 坐高 体重 口才 IQ(Binet) IQ(Otis) 唇裂 糖尿病 遗传力 0.81 0.76 0.78 0.68 0.68 0.80 0.76 0.75 性状 理科天赋 数学天赋 文史天赋 拼写能力 先天性幽门狭窄 精神分裂症 高血压 冠状动脉病 遗传力 0.34 0.12 0.45 0.53 0.75 0.80 0.62 0.65 狭义遗传力
狭义遗传力是指表型方差（Vp）中加性方差（VA）所占的比率：
什么是加性方差呢？
在数量性状中，每对等位基的作用有积加的效应，如控制高度的基因，一个等位基因g 平均可贡献2cm的高度，G平均贡献4cm的高度，gg纯合贡献4cm高度，Gg杂合可贡献6cm高度，或者7cm，8cm的高度，GG纯合可贡献8 cm的高度，它们的遗传方差称为加性遗传方差（additive genetic variance）。若G对g有显性作用，那么G g将贡献8 cm，显性作用使表型产生的方差称显性方差。若有非等位基因之间存在上位效应的话还必须考虑到上位方差，或称为互作方差（ interaction variance）VI, 因此遗传方差是由下式表示：VG=VA+VD+VI
总表型方差可以表示为：VP=VA+VD+VI+VE+VGE

Ⅳ 数量遗传学的简史

1909年瑞典遗传学家H.尼尔松－埃勒提出多基因学说，用每对微效基因的孟德尔式分离来解释数量性状的遗传。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔、美国遗传学家S.赖特和英国生理学家和遗传学家J.B.S.霍尔丹在20世纪20年代奠定数量遗传学的理论基础。40年代中美国学者J.L.勒什和英国数量遗传学家K.马瑟进一步发展了数量遗传研究，K.马瑟并把它称为生统遗传学。50年代以来随着概率论、线性代数、多元统计和随机过程等的逐步应用，使数量遗传学的内容又有了很大的发展。 主要是用生物统计学方法对群体的某种数量性状进行随机抽样测量,计算出平均数、方差等，并在此基础上进行数学分析。根据丹麦植物生理学家和遗传学家W.L.约翰森的研究规定数量性状的表型值P 等于基因型值G和环境值E之和；群体的平均表型值圴即等于平均基因型值强（因为群体的∑E=0）；基因型值又由基因的累加效应值A、显性效应值D和非等位基因间的上位性效应值I组成。这样，群体某一数量性状的遗传变异即可用遗传型方差VG表示，它是累加方差VA、显性方差VD和上位性方差VI之和。如不考虑环境因素与遗传因素间的相互作用，那么测量到的表型变异的表型方差(VP)即等于遗传型方差VG与环境方差VE之和，可写成如下公式：
VP=VG+VE=VA+VD+VI+VE根据此式，只要能估算出环境方差(例如可用纯系亲本或杂种一代的方差来表示)，就可测量杂种分离世代表型方差中遗传型方差的大小。以此为基础，也可以估算出育种实践上一系列有指导意义的遗传参数如遗传力、重复力、遗传相关、遗传进度以及选择指数等。利用这些参数就可以分析和预测数量性状变异的遗传动态，作为动、植物育种的参考。
数量遗传学的另一个重要内容是研究各种不同遗传交配设计（如双列杂交、轮回选择、动物的各种交配系统等）以及在这些交配设计中数量性状的遗传动态。此外，基因型与环境的相互作用也是近年来数量遗传学的重要研究课题。 遗传相关指同一个体两个性状的基因型中累加效应之间的相关，它等于两性状的遗传协方差与各性状遗传标准差乘积之比。遗传相关可以反映基因型间的相关程度，所以可以利用遗传力高的性状来间接选择某些与它有较高遗传相关但遗传力低或不易测量的经济性状，以提高选择效果。
由于遗传相关已经除去了环境影响，所以它就比表型相关可靠。例如家鸡卵重变异的遗传力为60%，体重变异的遗传力只有31%；这暗示按体重选育大种鸡效果不佳，这两种性状的表型相关虽只有0.16%，但遗传相关达50%，因此可以按卵重性状间接选育大种鸡。又如牛的泌乳量与牛的体型及乳房形状之间有密切的遗传相关，水稻的产量同产量因子（如每株穗数、每穗粒数及千粒重等）之间也存在遗传相关。
在育种工作中通常根据性状的相关性，从一个性状的特点间接地预测另一性状的选择价值。但这只是表型相关，它还包含有环境影响的部分，所以不能真实地反映不同性状间的遗传关系。遗传相关真实反映基因型间的相关，以它作为根据来进行选择就能收到比较良好的效果，尤其是选择遗传力较低的性状收效更为显著。 遗传进度(又称遗传获得量)是杂种后代某一数量性状的平均数在一定选择强度下比原来群体平均数提高的数值。它是遗传力h2与选择差i的函数，即ΔG=ih2。选择差指群体中某一数量性状的平均值与被选作为下一代亲本个体该性状平均值之间的差量。遗传进度是确定遗传效果的一个重要估计值。只要求出两性状的遗传力和它们之间的遗传相关，就可以估计通过一个性状的选择来间接选择另一性状的相关遗传进度。
遗传进度按性状的遗传力有着不同的效果。对遗传力高而遗传方差大的性状，在一定选择强度下可以获得较大的遗传进度，说明这一性状的选择效果较高。因此遗传进度是确定选择效果的一个重要参数。此外，性状间遗传进度的关系也如性状间相关一样，对一个性状的选择将会影响另一性状的遗传进度。性状间的相关只是相对地说明两个性状的密切程度；而性状间遗传进度的相关则表明两个性状在遗传上获得的绝对值的相互关系。所以遗传进度不仅可以用来预测某一性状在选择下的绝对进度，还能预测其他性状引起的相应进展。据此，我们也就能够对育种材料作出适当的评价，而对供试的材料给以合理的安排和处理。 选择指数是对多个数量性状进行综合选择的选择指标，可以用来使目标性状经过选择而获得最大的改进。选择指数值等于各性状表型值与指数系数乘积的代数和。随着问题的性质和要求不同，确定指数系数的方法也各不相同，因而有许多不同估算法的选择指数可以作为多个数量性状选择时的指标。

Ⅵ 特急求救 几个遗传学名词解释

找了半天~~~希望能帮得上你的忙

(PS:什么是性指数~~~好像应该是遗传多样性或者基因多样性指数啊？诚实的说不知道...）

次级例外
摩尔根果蝇杂交结果与英国研究的蛾类和鸟类性别决定机制相抵触；后来证实这种平行的相反恰是基因位于染色体上的又一证据。

果蝇只有8条染色体，而个体性状纷呈繁杂，他担心这样一来，许多性状势必包含在同一染色体中而随之一道“孟德尔化”。物种间染色体数目差异甚大，这使他认为染色体未必是能控制一切性状的基质。

缜密的科学思维，可贵的怀疑主义！当进一步的研究使他对这些问题有所醒悟时，著名的论文《果蝇的限性遗传》诞生了，在遗传学这是第一次将一个具体的基因与一个特定的染色体联系起来。

然而最终直接证明染色体理论的还是摩尔根的合作者布里吉斯的经典研究。他在重复白眼雌蝇与红眼雄蝇的交配时，发现了约1/2000的初级例外子代，即女偏母、子偏父的“性状直传”；再将初级例外中白眼雌蝇与正常红眼雄蝇交配，发现了更高频率(4％)的次级例外。布里吉斯假设初级例外的白眼雌蝇具有XXY的异常性染色体(即母本减数Ⅰ过程中X染色体不分离，共同进入受精卵所致)，它形成的4种配子与正常父本的2种配子结合，即形成8种眼色、性别、育性、生活力不同的后代，其中4％为直传性状的次级例外，布里吉斯还逐一镜检了这些果蝇的性染色体，结果完全证实了他的假说，同时还提出了性别平衡理论。这项研究直观地、令人信服地证实了染色体就是基因的载体。

微核
见http://www.120ca.com/index.9.1033.htm

交换抑制因子
建议你察看孟德尔遗传因子的概念

巴尔小体

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染容色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner's）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。

遗传力
概括地来讲，相关遗传力具有遗传力和遗传相关的双重特征。遗传力是相关遗传力的一个特例而相关遗传力则是遗传力概念本身的扩展。用相关遗传力来表达性状间的相关遗传变异要比通常所用的遗传相关更准确一些。

对于一个表型的变异究竟是遗传因子起主要作用还是环境因子起主要用呢？为了解答这个问题人们又引入一个概念叫遗传力（heritability）。遗传力表明某一性状受到遗传控制的程度。它介于0与+1之间，当等于1时表明表型变异完全是由遗传的因素决定的，当等于0时表型变异由环境所造成，从表5-7中我们不难看出，人类的身长，智商及精神分裂症中的一种类型受遗传控制的程度较大；相反像数学的天赋等遗传传的作用很小，主要是依靠后天的努力和培养。遗传力又分为广义遗传力（broad-sense heritability）和狭义遗传力（narrow-sense heritability）。广义遗传力是指表型方差（Vp）中遗传方差（Ve）所占的比率

狭义遗传力是指表型方差（Ve）中加性方差（VA）所占的比率

Ⅶ 遗传力可以是零或一吗

可以。
遗传力分广义遗传力和狭义遗传力
广义遗传力（H2）（H的二次方）是指数量性状基因型方差占表型方差的比例，用公式表示为：
H2=（基因型方差/表型方差）乘以100%=（VG/VP）乘以100%

狭义遗传力（h2）（h的二次方）是指数量性状育种值方差（或基因微效加性方差）占表型方差的比例，用公式表示为：
h2=（育种值方差/表型方差）乘以100%=（VA/VP）乘以100%（其中G、A、P都是V的下标）
遗传力表明某一性状受到遗传控制的程度，遗传力的值介于0与+1之间，由公式可知，当等于1时表型变异完全是由遗传的因素决定的，当等于0时表型变异由环境所造成。