化合物btc

A. 高中化学竞赛名词，符号总结及解释（急用！在线等！可追加悬赏!)

第一章 原子结构与元素周期系

考点归纳：纵观近年来的化学试题中有关原子结构与元素周期系试题，大致有以下考点：
1. 确定新元素在元素周期表中的位置，并预测它的性质。
2. 考察创新能力。打破元素在三维世界中的正常排布规律，让参赛者在全新条件下或“规律”的情况下，进行元素的电子排布或重新绘制元素周期表，并推测元素的化合价、性质等。
3. 根据几种元素间的关系，推测其在周期表中的位置。
4. 应用化学、物理等学科知识，考察最新科技成果。
趋势预测：今后的化学竞赛试题，将更加强调化学与物理知识点上的衔接，强调原子结构与元素周期系知识在日常生活中的应用。考查参赛者打破“旧知识”，建立“新知识”的创造性思维能力。笔者认为：若考查上述知识点，仍将在上述几个方面做文章。
一. 相对原子质量
元素的相对原子质量（原子量）是指一种元素的1摩尔质量对核素12C的1摩尔质量的1/12 的比值。这个定义表明：①元素的相对原子质量是纯数。②单核素元素的相对原子质量等于该元素的核素的相对原子质量。③多核素元素的相对原子质量等于该元素的天然同位素相对原子质量的加权平均值。
二. 原子结构
（一）原子结构（核外电子运动）的玻尔行星模型
1. 氢原子光谱
1833年巴尔麦找出氢原子光谱可见光区各谱线波长之间的关系为 B是常数。
在1913年里德堡总结出谱线之间的普遍联系通式为ν=R（1/n12-1/n22），R为里德堡常数，其值为3.19×1015周／秒。上述公式n1和n2对应于各区谱线的关系为：
紫外区：n1＝l，n2＝2， 3， 4……
可见区：n1＝2，n2＝3， 4， 5.......
红外区：n1＝3，n2＝4， 5， 6……
2. 玻尔理论(核外电子运动特点)
1913年玻尔在普朗克量子论、爱因斯坦光子学论和卢瑟福的有核原子模型的基础上，为了阐明氢原子光谱实验的结果，提出了原子结构理论的三点假设，称为玻尔理论，其要点如下：
①原子核外的电子不是在任意轨道上绕核运动，而是轨道角动量P必须符合以下条件：
P＝nh/2π，n为正整数，h为普朗克常数。符合上述条件的轨道称为稳定轨道，在稳定轨道上运动的电子并不放出能量。
②电子的轨道离核越远，能量越高。通常电子是在离核最近的轨道上运动，这时原子的能量最低，称为基态。当原子从外界获得能量时，电子可以跃迁到离核较远的高能量轨道上去，此时称为激发态。
③激发态是不稳定的，电子会从较高能级跃迁到较低的能级，并把多余的能量以光的形式释放出来。

同时玻尔还根据经典力学和量子化条件计算和推导了能量公式：

玻尔理论有很大的局限性，它只能解释氢原子光谱，不能解释多电子体系的原子光谱，甚至对氢光谱的精细结构亦无法解释。19世纪初，由于光的干涉、衍射和光电效应等实验，人们对微观粒子运动的特殊规律——波粒二象性有所认识，这两种性质通过普朗克常数定量地联系起来，E＝hν P＝h/λ，从而很好地揭示了光的本质。其中E为能量，P为动量，λ为波长，h为普朗克常数。后来电子衍射实验证明了电子的波长λ=h/mυ，m为电子的质量，υ为电子运动的速度。
（二）氢原子结构（核外电子运动状态）的量子力学模型
①几率密度和电子云
｜Ψ｜2表示电子在核外空间单位体积元里出现的几率，称为几率密度。几率密度与该区域的总体积的乘积为电子在该区域里出现的几率。
电子云是描述电子在核外空间运动的一种图象，它是与几率密度｜Ψ｜2相联系的，它从统计的概念出发对核外电子出现的几率密度作形象化的图示。即是｜Ψ｜2的具体图象。
②四个量子数的物理意义
a.主量子数n 它表示电子层层数和电子离核的平均距离以及能量的高低。取值为1，2，3，…，0(正整数)。
b.角量子数l 它决定原子轨道(或电子云)的形状，取值为0， 1，2，…，(n-l)。如l＝0时，为s轨道，星球形分布；l＝1时，为p轨道，呈哑铃形分布；l＝2时为d轨道，呈花瓣形分布。在多电子体系中l还与能量有关，如同一主层中各亚层轨道的能量还有差别，即Ens＜Enp＜End
c.磁量子数m 它决定原子轨道(或电子云)在空间的伸展方向。取值为0，±1，±2，…，±l
如l＝1时，m可有三个值，即0，+1，-1，说明p亚层轨道有三个不同的伸展方向，即px、py、pz三种轨道。
d.自旋量子数ms 它不依赖于n、l、m，不是薛定谔方程求解的结果，而是实验测定的结果。它证明电子绕自身的轴进行顺时针或逆时针方向旋转。取值分别为+1/2或-1/2。
三. 核外电子排布、元素周期系和元素周期性
1.核外电子排布规律： ①能量最低原理。②保里不相容原理。③洪特规则。
2.屏蔽效应 在多电子原子中，由于其它电子对某一电子的排斥作用而抵销了一部分核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。由于屏蔽效应的结果，使具有相同主量子数的不同亚层轨道发生能级分裂。l小的电子，其它电子对它的屏蔽效应小，它的能量低，即： Ens＜Enp＜End＜Enf
3.钻穿效应 它是指外层电子钻到内层空间而靠近原子核的现象。各亚层电子钻穿效应大小的顺序为ns＞np＞nd＞nf。电子钻得越深，它受到其它电子的屏蔽作用就越小，受核的吸引力越强，因而能量也越低。所以n相同l不同的各亚层轨道能量顺序为 Ens＜Enp＜End＜Enf。当n、l均不同时, 出现能级交错，即E4s＜E3d。这种现象与电子的钻穿效应有关。由于4s电子的钻穿能力比3d强，虽然4s的最大峰比3d离核远，但由于它有小峰钻到离核很近处，它对降低轨道能量影响很大，以至造成E4s＜E3d。
4.原子结构和元素在周期表中位置的关系
①元素的周期数 原子最外层的n数值即为该元素的所在周期数。一个能级组相当于一个周期，周期有长短之分。短周期(能级组内仅含有s、p能级)。长周期(能级组内除s、p能级外，还含有d、f能级)。
②元素的族数 价电子结构相同的元素组成族。族有主族与副族之分。通常称主族为A族，副族为B族。
A族元素：它的族数等于ns和np层上的电子，如3s23p4，即为第三周期ⅥA族元素。
B族元素：a.当(n-1)dns层上的电子总数为3~7时，则电子数值即为该元素的B族数。如5d56s2即为第六周期ⅦB族元素。
b.当(n-1)dns层上的电子总数为8~10时，均为第Ⅷ族元素，如3d84s2即为第四周期第Ⅷ族元素。
c.当(n-1)d10ns，则ns层上的的电子总数即为B族数。如4d105s2即为第五周期第II族元素。
③周期表内元素的分组

5．原子结构和元素性质的周期关系
①原子半径 原子半径在周期表中变化的规律：在同一主族中从上到下随着电子层数增多，原子半径依次增大。虽然从上到下核电荷增大，使原子半径有缩小的倾向，但不是主要因素。B族元素变化不明显，特别是第五周期和第六周期的元素，是由于镧系收缩，而使其半径非常近似。在同一周期中，对短周期而言，从左到右随着核电荷数增加，原子核对外层电子的吸引能力相应增强，原子半径逐渐缩小。对长周期来说，由于随着核电荷数的增加，新增加的电子填入(n-1)d轨道上。对于决定原子半径大小的最外电子层来说，次外层上的电子对它的屏蔽作用要比最外层电子相互间的屏蔽作用大得多，所以自左至右增加的核电荷，绝大部分被增加的(n-1)d电子所屏蔽，即有效核电荷增加比较缓慢，所以从左到右原子半径缩小程度不大。当电子层结构为(n-1)d10时，由于对外层电子有较大的屏蔽作用，故原子半径略有增大。当电子层结构为(n-2)f7和(n-2)f14时，同理也会出现原子半径略增大，每周期末尾的稀有气体原子半径又突然增大。(稀有气体的半径为范德华半径)。
②电负性 元素的电离势和电子亲和势仅从一个方面反映原子得失电子的能力，实际上都有一定的局限性。在原子相互化合时，必须把该原子失电子的难易和得电子的难易统一起来考虑。通常把原子在分子中吸引电子的能力或本领叫做元素的电负性。根据元素电负性的大小来统一衡量元素的金属性和非金属性的强弱。元素电负性也呈现周期变化，总的变化趋势：同一周期从左到右递增，同一族从上到下递减。因此周期表申，右上方的元素氟电负性最大，即非金属性最强，左下方的铯电负性最小，即金属性最强。
四. 用s、p、d等来表示基态构型（包括中性原子、正离子和负离子）

第二章 分子结构

赛点归纳：分子结构的判断是化学最基本的知识，也是化学竞赛考查的知识点。近年来，化学竞赛在考查分子结构时经常出现的知识点如下：
1. 根据杂化轨道理论，判断中心原子的杂化态。
2. 根据Lewis电子理论判断分子的形状。
3. 根据价层电子对互斥理论判断分子的形状。
4. 根据等电子原理判断未知分子的结构。
当然，试题考查的形式多种多样，且考查的形式也不是单一的，往往是多种形式揉合在一起的。笔者根据多年的培训体会，认为：参赛者在学习分子结构相关知识时，首先要学习Lewis电子理论，然后学习价电子对互斥理论，Lewis 电子理论可以在学习前两种理论的基础上水到渠成。
趋势预测：今后化学竞赛试题考查分子结构仍然是考查参赛者空间感知能力的重要内容，考查的力度可能还会增大，有兴趣的参赛者可将近年来的初赛试题加以分析，不难得出答案。有关分子结构的考查可能会加大信息量，考查近年来的最新科技成果。总之由于分子结构的判断会牵涉到数学知识，从考查参赛者综合素质的层面上看，有关分子结构的试题将永远是化学竞赛的主要试题。
一. 路易斯结构式
美国化学家路易斯认为构成物质的两个原子各取出一个电子配成对，通过这种共用电子对的相互结合来形成物质。他还认为，稀有气体最外层电子构型是一种稳定构型，其它原子倾向于共用电子而使它们的最外层转化为稀有气体的8电子稳定构型——八隅律。路易斯又把用“共用电子对”维系的化学作用力称为共价键。后人称这种观念为路易斯共价键理论。分子中除了用于形成共价键的键合电子外，还经常存在未用于形成共价键的非键合电子，又称孤对电子。后人把这种添加了孤对电子的结构式叫路易斯结构式。
二. 单键、双键和叁键——σ键和π键
σ键的特点是两个原子轨道沿键轴方向以“头碰头”的方式重叠，重叠部分沿着键轴呈圆柱形对称。这种方式重叠程度大，所以σ键的键能大，稳定性高。π键的特点是两个原子轨道以平行即“肩并肩”方式重叠，重叠部分对通过一个键轴的平面呈镜面反对称。它的重叠程度较小，所以稳定性较差。
三. 价层电子互斥模型(VSEPR)
分子的构型主要取决于中心原于价电子层中电子对(包括成键电子对和孤电子对)的互相排斥作用。而分子的构型总是采取电子对之间的斥力最小的那种。
①如果中心原子价层电子对全是成键电子对，则判断构型十分简单。
电子对数 构型 实例
2 直线型 BeCl2、HgCl2
3 平面三角形 BF3、BCl3
4 正四面体 CH4、NH4+、CCl4、SiCl4
5 三角双锥 PCl5、PF3Cl2、SbCl5
6 正八面体 SF6、MoF6
②如果中心原子价层电子对中含有孤电子对，则每个孤电子对占有相当一个单键电子对的位置(对等同的单键位置，可任意选取，对不等同的单键则要按电子对之间斥力最小的原则选取。如三角双锥形中，孤电子对只允许占据平面三角形中任意单键位置)。
③如果分子中有双键或叁键，则电子对互斥理论仍适用，把重键视作一个单键看待。如CO2分子为直线型O＝C＝O。
④价电子对之间的斥力大小，决定于电子对之间的夹角和电子对的成键情况。电子对之间的夹角越小，斥力越大。电子对之间斥力的大小顺序为孤电子对-孤电子对之间的斥力＞孤电子对-成键电子对之间的斥力＞成键电子对-成键电子对之间的斥力。
⑤中心原子价电子层电子对数的计数，即中心原子的价电子数加配体供给的电子数之和被2除。而氧族原子作为配体时可认为不提供共用电子(如PO43+ 的中心原子P，价电子5个，加上电荷数3个，共8个电子，即4对价电子对) ，但当氧族原子作为中心原子时，可认为它提供6个价电子(如SO3的中心原于S提供6个价电子，氧作为配体不提供电子，所以中心原子S的价电子对为3对)。如果讨论的物质是阳离子，如NH4+，中心原子N价电子2s22p3共5个加上四个配体各提供一个电子，减去一个电荷共8个电子，即4对价电子。
四. 杂化轨道理论
其要点是在形成分子时，由于原子的相互影响，能量相近的不同类型的原子轨道混合起来，重新组成一组能量等同的新的杂化轨道，杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等；杂化轨道又分为等性和不等性杂化两种；杂化轨道成键时要求轨道最大重叠，键与键之间斥力最小。
等性杂化轨道类型 夹角 分子的空间构型 实例
sp杂化 1080 直线型 BtCl3
sp2杂化 1200 平面三角形 HgCl2
sp3杂化 109028/ 正四面体 CH4、SiH4、NH4+
sp3d2杂化 900及1800 正八面体 SF6
不等性杂化轨道类型（杂化轨道中有孤对电子存在）
不等性sp3杂化 104045/ 三角形 H2O H2S
10705/ 三角棱锥 NH3 PH3
五. 共轭大π键和等电子体原理
（1）苯分子中的p-p大π键
苯的路易斯结构式中碳-碳键有单键和双键之分，这种结构满足了碳的四价，然而，事实上，在中学化学里就学过，苯分子所有碳-碳键的键长和键能并没有区别，这个矛盾可用苯环的碳原子形成p-p大π键的概念得以解决——苯分子中的碳原子取sp2杂化，三个杂化轨道分别用于形成三个σ键，故苯分子中有键角为1200的平面结构的σ骨架；苯分子的每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。显然，每个碳原子左右相邻的碳原子没有区别，认为某个碳原子未参与杂化与杂化的p轨道中的电子只与左邻碳原子的平行p轨道中的一个电子形成σ键而不与右邻的碳原子的平行p轨道形成π键或者相反显然是不合逻辑的，不如认为所有6个“肩并肩”的平行p轨道上共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环p-p大π键。
（2）丁二烯中的p-p大π键
丁二烯分子式为H2C=CH-CH=CH2。4个碳原子均与3个原子相邻，故均取sp2杂化，这些杂化轨道相互重叠，形成分子σ骨架，使所有原子处于同一平面。每个碳原子还有一个未参与杂化p轨道，垂直于分子平面，每个p轨道里有一个电子。故丁二烯分子里存在一个“4轨道4电子”的p-p大π键。通常用∏ a b为大π键的符号，其中a表示平行p轨道的数目，b表示在平行p轨道里的电子数。另外CO2分子、CO32-和O3分子中都含有大π键。
（3）等电子体原理
具有相同的通式——AXm，而且价电子总数相等的分子或离子具有相同的结构特征，这个原理称为“等电子体原理”。如：CO2、CNS-、NO2+、N3-具有相同的通式——AX2，价电子总数16，具有相同的结构——直线型分子，中心原子上没有孤对电子而取sp杂化轨道，形成直线形σ骨架，键角为1800，分子里有两套∏ 4 3 p-p大π键。同理SO2、O3、NO2-为等电子体，SO42-、PO43-为等电子体。
六. 共价分子的性质和分子间力
（1）键参数为表征价键性质的某些物理量，如键级、键能、键角、键长、键的极性等数据。
①键级＝（成键电子数-反键电子数）/2
②键能：对AB型双原子分子而言， 键能为离解能D。
对多原子分子而言，键能为多个键的平均离解能，如：NH3分子的N-H键能
③键长：即分子中两个原子核间的平衡距离。
④键角：即分子中键和键之间的夹角。
⑤键的极性：共价键分为非极性共价键和极性共价键两种，可用参与成键的两个原子的电负性差来衡量。电负性差大于1.7时，可以认为是离子键；电负性差介于1.7到0之间，可以认为是极性共价键；电负性差等于零，为非极性共价键。
(2)分子间作用力及氢键
1．分子可分为极性分子和非极性分子。极性分子：分子中正、负电荷重心不相重合；非极性分子：分子中正、负电荷重心相重合。
分子的极性大小用偶极矩µ衡量，µ＝o。为非极性分子，µ越大，分子的极性越强。
µ＝q.L
q是偶极一端上的电荷, L是分子的偶极距离。
2．分子间的作用力即范德华力，它比化学键键能小一、二个数量级。它包括：①取向力：永久偶极间的相互作用力。②诱导力：诱导偶极同永久偶极间的作用力。③色散力：由于瞬间偶极而产生的相互作用力。
3．氢键
氢键通常可表示为X—H……Y，X、Y代表F、O、N等电负性大而原子半径小的原子。X与Y可以是相同元素，也可以是不同元素。
氢键有方向性与饱和性,键能与分子间力相近,可分为两类：
①分子间氢键：如H2O分子之间的氢键
②分子内氢键：如 邻硝基苯酚分子内的氢键：
第三章 晶体结构
赛点归纳：晶体结构是化学竞赛试题的重要组成部分，因为晶体结构可以考查参赛者的空间感知能力，很能考查参赛者的数学功底。因此，仔细分析近年来的化学竞赛试题，晶体结构试题有以下几种形式：
1. 单纯考查某晶体的立体结构（主要考查立方晶胞）。建立微观和宏观的桥梁是阿伏加德罗常数。
2. 考查原子簇化合物。参赛者要弄清“化学环境”的含义。凸多面体经常用到欧拉公式。
3. 考查晶体缺陷的有关知识。组成该晶体的粒子具有非整比数。要搞清楚离子填充四面体、八面体或立方体空穴等知识。
4. 简单的晶体结构，但解答时需要建立数学模型，方能快速作答。如根据数学知识对化学问题进行数学归纳，得出通式，再根据其通式解决化学问题。
趋势预测：近年来化学竞赛试题在考查晶体结构时呈现出多元化趋势，从考查简单的晶体结构，到考查需要建立数学模型的结构试题，其间出现了“分之设计、分子积木”等试题形式。因此，笔者以为：今后的晶体结构试题其知识深浅度将呈下降趋势，但对参赛者的能力要求将会越来越高。即考查一些在特殊情况下，打破旧的知识，建立新知识等方面的一些试题。
一. 晶体和晶胞
（1）晶体的本质特征是他的“自范性”，即：晶体能够自发地呈现封闭的规则凸多面体的外形。它有单晶和双晶之分，有的饿晶态物质看不到规则外形，是多晶。在自然条件下形成的单晶的形状丰富多样，然而借助几何知识，却可以找到相同的晶面，而且，确定的晶面之间的二面角——“晶面夹角”是不变的。着叫做晶面夹角不变定律。
在晶体的微观空间中，原子呈现周期性的整齐排列。对于理想的完美晶体，这种周期性是单调的，不变的，这是晶体的普遍特征，叫做平移对称性。
（2）晶胞的基本特征及晶胞中原子的坐标与计数
晶胞具有平移性，晶胞具有相同的顶角、相同的平行面和相同的平行棱。不具有平移性就不是晶胞。平行六面体的几何特征可用边长关系和夹角关系确定。布拉维晶胞的边长与夹角叫做晶胞参数。通常用向量xa+yb+zc中的x,y,z组成的三数组来表达晶胞中原子的位置，称为原子坐标。原子坐标绝对值的取值区间为1＞∣x(y,z) ∣≥0 。若取值为1，相当于平移到另一个晶胞，与取值为零毫无差别。
（3）素晶胞与复晶胞——体心晶胞、面心晶胞和底心晶胞和14种布拉维点阵型式
晶胞是描述晶体微观结构的基本单元，但不一定是最小单元。素晶胞是晶体微观空间中的最小基本单元，不可能再小。素晶胞中的原子集合相当于晶体微观空间中的原子作周期性平移的最小集合，叫做结构单元。复晶胞是素晶胞的多倍体；分体心晶胞（2倍体），面心晶胞（4倍体）及底心晶胞（2倍体）三种。
（4）布拉维系7系和晶胞的素、复结合，总共只有14种晶胞，在晶体学中称为布拉维点阵型式
二. 晶体的类型
1．金属晶体
晶体中晶格结点上的质点是金属原子或金属离子，结合力是金属键(自由电子)，它的特点是具有较大的比重，有金属光泽，能导电、导热，有良好的延展性等。金属晶体中原子之间的化学作用力叫做金属键。金属键是一种遍布整个晶体的离域化学键。金属键理论有改性共价键理论及能带理论。
2．离子晶体
离子化台物的晶体属离子晶体，如NaCl、CsCl等。在离子晶体中，晶格结点上的质点是正、负离子，质点间的作用力是静电引力。晶体的特点是有较高的熔、沸点和硬度，但较脆，延展性差，在熔融状态或在水溶液中能导电。当电负性小的活泼金属原子与电负性大的活泼非金属原子相遇时，由于原子间发生电子转移形成正、负离子，并通过静电作用而形成的化学键叫做离子键。
(1)离子键的本质是静电作用力，没有方向性和饱和性。
(2)离子的特征，即离子的电荷、离子的半径和离子的电子层构型。
(3)离子的电子层构型有以下几种：
2电子构型： 如Li+、Be2+等。
8电子构型： 如N a+、Ca2+及一些简单阴离子Cl-、O2+等。
18电子构型：如Zn 2+、Hg2+、Cu+、Ag+等。
18+2电子构型：即次外层18+最外层2，如P2+，Sn2+ 等。
9~17不规则构型：如Fe2+，Cr3+，Mn2+等。
(4)离子键的强度，通常用晶格能U的大小来衡量。

U可根据热力学有关数据，利用波恩-哈伯循环进行计算，
3．分子晶体与原子晶体
如CO2，HCl，I2等，在分子晶体中，晶格结点上的质点是分子(包括极性或非极性的)，质点间的作用力是范德华引力。分子内原子间是共价键。因此晶体的熔、沸点较低，硬度较小，固体不导电，熔化时一般也不导电。只有极性很强的分子晶体(如HCl)溶解在水中，由于电离而导电。如金刚石(C)、Si、B、SiO2、SiC、BN等，在晶体的晶格结点上的质点是原子，原子间是通过共价键相联结。因此它的熔、沸点高，硬度大，不导电，不导热，但Si、SiC具有半导体性质。
4．混合晶体
如石墨、石棉、云母等晶体，在它们的晶体中具有多种作用力。
以石墨为例，层内质点问(即C原子之间)以共价键相结合，同时还具有可自由流动的：电子 (相当于金属键)，层间靠范德华引力相联结。因此它具有光泽，能导电、导热，容易滑动。
三. 原子坐标。晶胞中原子数目或分子数的计算及与化学式的关系
通常用向量xa+yb+zc中的x, y, z组成的三数组来表达晶胞中原子的位置，称为原子坐标。例如，位于晶胞原点（顶角）的原子的坐标为0，0，0；位于晶胞体心的原子的坐标为1/2，1/2，1/2；位于ab面
心的原子坐标为1/2，1/2，0；位于ac面心的原子坐标为1/2，0，1/2；等等。原子坐标绝对值的取值区间为1>|x(y,z)|≥0。若取值为1，相当于平移到另一个晶胞，与取值为0毫无差别。例如，，位于晶胞顶角的8个原子的坐标都是0，0，0。不要忘记：只要晶胞的一个顶角有原子，其他7个顶角也一定有相同的原子，否则这个平行六面体就失去了平移性，就不是晶胞了。同理，两个平行的ab面的面心原子的坐标都是1/2，1/2，0，而且有其一必有其二，否则也不再是晶胞了。反之，坐标不同的原子即使是同种院子，也不能视为等同院子，如坐标为0，1/2，1/2的原子不是等同的。
四. 原子堆积与晶胞的关系。

第四章 化学平衡
赛点归纳：近年来化学竞赛试题中多次考查溶剂化酸碱理论和化学平衡知识。主要考查的题型有：
1. 化学平衡常数的计算。包括热化学平衡常数的计算、酸碱平衡常数的计算、沉淀—溶解平衡常数的计算、配位平衡常数的计算等。
2. 非水溶剂化学。常见的非水溶剂有BrF3、N2O4、液氨、液态SO2等。
趋势预测：由于化学平衡常数的大小在某种程度上可以衡量反应的可行性，因此，化学平衡常数是定量说明反应可行性的依据，必然是化学竞赛考试的常考内容。非水溶剂是参赛者不太熟悉的物质，它除了能和很多物质发生反应外，还可以与物质的导电性、物质的电离等知识联系起来，因此很能考查学生灵活运用知识的能力。笔者以为，今后的化学竞赛试题仍然会出现上述竞赛试题。
一. 化学平衡
当可逆反应进行到V正=V逆时，或从化学热力学的角度当可逆反应进行到它的自由能变化⊿G＝0时，称为化学平衡状态。化学平衡状态是一个热力学概念，是指系统内发生的化学反应既没有向正向进行的自发性又没有向逆向进行的自发性时的一种状态。热力学假设所有化学反应都是可逆的，在化学反应达到平衡时反应物和生成物的浓度或者分压都不再改变了，反应“停滞”了，但这只是表观上的，本质上，无论正反应还是逆反应，都在进行着，因而化学平衡是一种“动态平衡”。例如：溶解平衡，即气体或固体溶于水（或其他溶剂），最后形成饱和溶液。
二. 平衡常数
1、 对于任一可逆反应在一定温度下达到平衡时，Aa+bB Dd+Ee
平衡常数可表示为：K=[D]d[E]e/[A]a[B]b
通常溶液中的可逆反应平衡常数用Kc表示，这时各物质的平衡浓度单位用mol/l，气相可逆反应用Kp
表示，平衡时各物质的浓度用分压代替。对气相可逆反应Kc与Kp之间的关系为：

⊿n为反应前后气体分子数之差，相当于反应式中的(d+e)-(a+b)。
2、平衡常数的物理意义
（1）平衡常数是某一反应的特性常数，它不随物质的初始浓度(或分压)而改变，仅取决于反应的本性。
（2）平衡常数的大小标志可逆反应进行的程度。
（3）平衡常数表达式表明一定温度下体系达成平衡的条件。

B. Cu-3(btc)是什么物质

BTC是（三氯甲基）碳酸酯的简称，是一个化学物质的简称，主要有碳、氯、氧组成，化学式是C3Cl6O3，可作为剧毒光气和双光气在合成中的替代产物。

BTC=Bis(trichloromethyl)carbonate 双（三氯甲基）碳酸酯，即三光气。

CAS Registry Number32315-10-9

分子式 C3Cl6O3

分子量 296.748

(2)化合物btc扩展阅读：

三光气在有机合成中用作试剂，并且是用于各种化学转化的光气的较不危险的替代物，包括将一个羰基键合至两个醇，并将胺基转化为异氰酸酯。

三光气的毒性与光气相同，因为它在加热和与亲核试剂反应时分解成光气。 即使微量水分也会导致光气的形成。 因此，如果对光气采取所有预防措施，则该试剂可以安全地处理。

作为剧毒光气和双光气在合成中的替代产物，本品毒性低，使用安全方便，而且反应条件温和，选择性好，收率高。

本品为二级有机有毒品。宜存于干燥、阴凉、通风的库房内，远离火源，并与有机胺、碱性化学品等分开保存。

C. 固体光气的物理和化学性质

固体光气,又名三光气,化学名称叫二(三氯甲基) 碳酸酯,英文名称为Bis(trichloromethyl) carbonate,简称BTC.固体光气为白色结晶固体,有类似光气的气味,熔点78-81℃,含量:99.5%,沸点 203-- 206℃(部分分解)；BTC不溶于水,可溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿、四氢呋喃、二氯乙烷等有机溶剂,遇热水及氢氧化钠则分解.
BTC的反应活性与光气类似,可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应,还可环化缩合制备杂环化合物.BTC在化学反应中完全可替代剧毒的光气合成相关的相关产品,在医药、农药、染料、有机合成以及高分子材料等方面有重大应用.

D. 内蒙古有那些农药.医药企业在用三氯甲基碳酸酯.简称三光气或固体光气，

二（三氯甲基）碳酸酯（固体光气）产品简介一、产品的物化性能二（三氯甲基）碳酸酯或三氯甲基碳酸酯，英文名为Bis(trichlormethyl)carbonate缩写为（BTC）或triphosgene或Carbonicacidbis-(trichlormethyl)ester或Methanoltrichloro-carbonate,CAS登录号为32315-10-9。产品是一种稳定的白色结晶体，熔点为78-82℃，沸点为203-206℃。有类似光气的气味，其分子式为CO(OCCl3)2,分子量为296.75，固体比重为1.78g/cm3，熔融状态下比重为1.629g/cm3，结构式为：(以下为方便将该产品用BTC表示)由于-摩尔BTC可在一定条件下产品三摩尔光气，所以又被称为“三光气”，该产品是固体的，所以又叫“固体光气”。BTC不溶于水，可溶于苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。BTC其反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。总之，BTC在化学反应中完全可替代剧毒（被禁用）的光气和双光气合成相关的化工产品。二、产品的安全性及使用方法1、本产品为二级有机毒品，CAS号32315-10-9，联合固编号：2811、GB6944危险物品各表分类属：第六类，编号61908二级有机毒害品，特殊规定：73。2、本产品常温下极其稳定，应密封包装，储存于干燥、阴凉、通风处，禁止与碱性化合物混放。3、在使用、接触本产品时，操作者应佩带涂塑手套和防毒面具，人员也尽可能在上风口。4、如眼部刺激或皮肤接触可用清水冲洗，误食或吸入者可安静休息，吸氧、严重者注射20%与洛托品20ml。使用时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。固体光气的溶剂有苯、氯仿、二氯体烷，环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。三、BTC的应用一、在农药的方便可制得一系列氨基甲酸类农药，异恶隆，利各隆等脲类除草剂，灭草定，恶草灵和恶草酮等除草剂；杀虫剂氯唑磷，抗真菌剂恶霜灵等，另外，还可制得一系列苯甲酰脲类杀虫剂，磺酰脲类除草剂。二、在医药方面用于制造抗溃疡药西米替丁的中间体腈基酯，用作合作抗感染药头孢唑啉的中间体四氯唑乙醇。合成安眠药氨苄青霉素碳酯，非甾体抗炎安比昔康和抗高血压药等。还可合成抗菌药阿唑西林，哌拉西林和头孢哌酮，合成抗忧郁与镇痛药卡马西平，抗癫痫药酰胺咪嗪；还可制得机肉松驰剂氯唑沙腺等。三、有机合成方面可制得酰氯、卤化物、特殊的醛和睛；在染料方面可代替光气制作多种直接染料，如直接黄，直接耐晒红，及染料中间体猩红醇，红色基GC。四、在合成高分子材料方面与二苯醚反应得到的4，4-二苯氧基二苯甲酮，是生产高聚物重要的中间体，可用来制得化学稳定性和热稳定极佳的多聚醚，醚酮（PEER），可制得碳酸酸酯、制备嵌段高分子共聚物，官能化聚苯乙烯与相应的胺反应制得TDI、MDI等一元或多元异氰酸酯，作为合成各种聚氨酯的重要单体。还可用于生产海绵橡胶的液体发绝剂偶氮二甲酸二乙酯、二异丙酯及二丁酯等橡胶加工助剂的合成。近年来，BTC作为新型化工原料已成功地在有机合成等方面得到广泛应用。附：BTC1/3I+ABI为三光气

E. 国内的比特币交易平台说交易免费，是真的吗

含碳化合物不一定是有机物,但有机化合物一定含碳元素.有机物可以燃烧,所以盐都不是有机物,有机物都可燃难溶于水,燃烧产物都有二氧化碳(注:一氧化碳不是有机化合物)

F. 化学翻译

干燥的化合物2 ，这是地面成粉末，家庭综合系统- ferentiates各种醇类，甲苯，显示的Langmuir等温线（见佐证资料） 。结合常数（氟化钾）和人数最多的结合位点，为客户分子每克东道主固（ [学士]的O / ö ）表2归纳。
我们还研究了客户交流过程中，为晶体1吡啶和苯，其中1是完全insoluble.when单晶体1 ，其细胞参数测定，沉浸在吡啶在一个玻璃毛细管（ 0.5毫米身份证） 24 ， X光结构，确定在100 k表示，一些客户的水分子在1交换与吡啶，以resultin [镍（ c26h52n10 ） ] 3 [ btc ] 4 • 20c5h5n • 6H2O的（ 3 ） ，同样地，当单晶体一日沉浸在苯的一个毛细管为24小时，结构测定，在室温指出，有一些住客分子在1交换与苯会导致[镍（ c26h52n10 ） ] 3 [ btc ] 4 • 14为C6H6 • 19水（ 4 ） ，在客户交流过程中，晶体到晶体转换，也同样发生，保留透明的晶体。晶胞参数，在3日和4几乎一样，在1 （见表1 ） 。该晶体结构的第3和第4如图3所示。但应该指出的是， R1的价值观是出奇的高， 0.1279 ，为3和0.1299 ，为4.in 3 ，吡啶分子，包括在渠道的框架内，通过面对面到边π - π相互作用与苯基环的btc3的第2层，并与芳环飞机的栋梁。他们也插层之间的双层单位viahydrogen氢键相互作用与东道国。 4 ，苯mol - ecules是只包括在渠道由π - π相互作用与东道国。大小的砖墙题在二维和
厚度双层在第3和第4名不变，相对于1 。

G. 韭菜是什么

属百合科多年生草本植物，具特殊强烈气味，根茎横卧，鳞茎狭圆锥形，簇生；鳞式外皮黄褐色，网状纤维质；叶基生，条形，扁平；伞形花序，顶生。 叶、花葶和花均作蔬菜食用；种子等可入药，具有补肾，健胃，提神，止汗固涩等功效。在中医里，有人把韭菜称为“洗肠草”。 韭菜适应性强，抗寒耐热，全国各地到处都有栽培。

H. 关于双光气！

二（三氯甲基）碳酸酯（固体光气）产品简介

一、产品的物化性能

二（三氯甲基）碳酸酯或三氯甲基碳酸酯，英文名为Bis(trichlormethyl)carbonate 缩写为（BTC）或triphosgene或Carbonic acid bis-(trichlormethyl)ester 或Methanoltrichloro-carbonate,CAS登录号为32315-10-9。

产品是一种稳定的白色结晶体，熔点为78-82℃，沸点为203-206℃。有类似光气的气味，其分子式为CO(OCCl3)2,分子量为296.75，固体比重为1.78g/cm3，熔融状态下比重为1.629g/cm3，结构式为： (以下为方便将该产品用BTC表示)

由于-摩尔BTC可在一定条件下产品三摩尔光气，所以又被称为“三光气”，该产品是固体的，所以又叫“固体光气”。

BTC不溶于水，可溶于苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。BTC其反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。总之，BTC在化学反应中完全可替代剧毒（被禁用）的光气和双光气合成相关的化工产品。

二、产品的安全性及使用方法

1、本产品为二级有机毒品，CAS号32315-10-9，联合固编号：2811、GB6944危险物品各表分类属：第六类，编号61908二级有机毒害品，特殊规定：73。
2、本产品常温下极其稳定，应密封包装，储存于干燥、阴凉、通风处，禁止与碱性化合物混放。
3、在使用、接触本产品时，操作者应佩带涂塑手套和防毒面具，人员也尽可能在上风口。
4、如眼部刺激或皮肤接触可用清水冲洗，误食或吸入者可安静休息，吸氧、严重者注射20%与洛托品20ml。

使用时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。固体光气的溶剂有苯、氯仿、二氯体烷，环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。

三、BTC的应用

一、在农药的方便可制得一系列氨基甲酸类农药，异恶隆，利各隆等脲类除草剂，灭草定，恶草灵和恶草酮等除草剂；杀虫剂氯唑磷，抗真菌剂恶霜灵等，另外，还可制得一系列苯甲酰脲类杀虫剂，磺酰脲类除草剂。

二、在医药方面用于制造抗溃疡药西米替丁的中间体腈基酯，用作合作抗感染药头孢唑啉的中间体四氯唑乙醇。合成安眠药氨苄青霉素碳酯，非甾体抗炎安比昔康和抗高血压药等。还可合成抗菌药阿唑西林，哌拉西林和头孢哌酮，合成抗忧郁与镇痛药卡马西平，抗癫痫药酰胺咪嗪；还可制得机肉松驰剂氯唑沙腺等。

三、有机合成方面可制得酰氯、卤化物、特殊的醛和睛；在染料方面可代替光气制作多种直接染料，如直接黄，直接耐晒红，及染料中间体猩红醇，红色基GC。

四、在合成高分子材料方面与二苯醚反应得到的4，4-二苯氧基二苯甲酮，是生产高聚物重要的中间体，可用来制得化学稳定性和热稳定极佳的多聚醚，醚酮（PEER），可制得碳酸酸酯、制备嵌段高分子共聚物，官能化聚苯乙烯与相应的胺反应制得TDI、MDI等一元或多元异氰酸酯，作为合成各种聚氨酯的重要单体。还可用于生产海绵橡胶的液体发绝剂偶氮二甲酸二乙酯、二异丙酯及二丁酯等橡胶加工助剂的合成。

近年来，BTC作为新型化工原料已成功地在有机合成等方面得到广泛应用。

附：BTC 1/3 I+ AB I为三光气

I. 固体光气的应用

BTC的反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。BTC在化学反应中完全可替代剧毒的光气合成相关的相关产品，在医药、农药、染料、有机合成以及高分子材料等方面有重大应用。

J. IPC中文标准都有哪些

标准列表给你，里面有下载地址。

序号 标准名 中文名

1 IPC J-STD-001F ★ 焊接的电气和电子组件要求 J-STD-001是全球公认的唯一一份行业达成
共识的涵盖焊接组装材料和工艺的规范。该
标准与IPC-A-610形成完美互补，包含无铅
制造信息。本标准对3 个级别的产品都做了
要求，并有彩色插图，有更易于理解的用于
生产高质量焊接互连和组件的材料、方法及
检验的标准。

2 IPC J-STD-002D ★ 元器件引线、端子、焊片、接线柱及导线的可焊性测试

3 IPC J-STD-003C 印制板可焊性测试

4 IPC J-STD-004B ★ 助焊剂要求

5 IPC J-STD-005A ★ 焊膏要求

6 IPC J-STD-006C 电子焊接领域电子级焊料合金及含有助焊剂与不含助焊剂的固体焊料的要求

7 IPC J-STD-020E 非密封型固态表面贴装组件的湿度回流焊敏感性分类

8 IPC J-STD-030 板级底部填充材料的选择与应用

9 IPC J-STD-033C 对湿度、回流焊敏感的表面贴装器件的处置、包装、发运及使用方法

10 IPC J-STD-035 非气密封装电子元件声学显微镜

11 IPC J-STD-075 组装工艺中非IC电子元器件的分级 针对组装工艺的非IC电子元件分类

12 IPC J-STD-609B 元器件、印制电路板和印制电路板组件的有铅、无铅及其它属性的标记和标签

13 IPC/WHMA-A-620B
★★ 线缆及线束组件的要求与验收

14 IPC-1401 供应链社会责任管理体系指南

15 IPC-1601 印制板操作和贮存指南

16 IPC-1710 印刷电线板原始制造商资质认证手册

17 IPC-1720A 组装资格认证纲要

18 IPC-1751 声明流程管理的通用要求

19 IPC-1752 材料声明管理

20 IPC-1755 冲突矿物数据交换标准

21 IPC-2141 阻抗受控高速电路板设计指南

22 IPC-2152 印刷板设计中载流能力的测定标准

23 IPC-2221B 印制版设计通用标准

24 IPC-2222A 刚性有机印制板设计分标准

25 IPC-2223C 挠性印制板设计分标准

26 IPC-2224 PC卡用印制电路板分设计分标准

27 IPC-2225 有机多芯片模块(MCM-L)和MCM-L
组件设计分标准

28 IPC-2226 高密度互连(HDI)印制板设计分标准

29 IPC-2252 射频/微波电路板设计指南

30 IPC-2291 IPC/JPCA印刷电子设计指南

31 IPC-2581 印制板组件产品制造描述数据和传输方
法通用要求

32 IPC-4101D 刚性及多层印制板用基材规范

33 IPC-4103 高速/高频应用基材规范

34 IPC-4104 IPC/JPCA高密度互连(HDI)和微型导通
孔材料规范

35 IPC-4121 为多层印制电路板应用选择核心建筑的指南,取代IPC-CC-110A

36 IPC-4202A 挠性印制电路用挠性基底介质

37 IPC-4203 用于挠性印制电路的覆盖和粘合材料

38 IPC-4204A-WAM1 挠性印制电路用挠性覆金属箔介质材料

39 IPC-4412B 印制板用处理“E”玻璃纤维布规范

40 IPC-4552 印制板化学镍/浸金(ENIG)镀层规范

41 IPC-4553 印制板浸银规范

42 IPC-4554 印制板浸锡规范

43 IPC-4556 印制板化学镍/化学钯/浸金(ENEPIG)
镀层规范

44 IPC-4562A 印制板用金属箔

45 IPC-4591 IPC/JPCA印刷电子功能导电材料要求

46 IPC-4921 IPC/JPCA印刷电子基材(基板)要求

47 IPC-6010 印制板鉴定与性能系列标准

48 IPC-6011 印制板通用性能规范

49 IPC-6012D 刚性印制板鉴定与性能规范

50 IPC-6013C 挠性印制板的鉴定及性能规范

51 IPC-6015 有机多芯片模块(MCM-L)安装与互连
结构鉴定与性能规范

52 IPC-6016 高密互连板的资格认证及检验规范

53 IPC-6017 该标准对现有的IPC-6010系列规范作了补
充，提供含有埋入式无源电路(分布式电容
层和电容或电阻元件)的制程中和成品印制
板的鉴定与性能规范

54 IPC-6018B 高频(微波)印制板鉴定与性能规范

55 IPC-6901 IPC/JPCA印刷电子应用分类

56 IPC-6903 T印刷电子(附加电路)设计与制造术语
及定义

57 IPC-7092 埋入式元器件的设计与组装工艺实施

58 IPC-7093 底部端子元器件(BTC)设计和组装工艺的实施

59 IPC-7094 倒装芯片及芯片级元器件的设计及组装
工艺实施

60 IPC-7095 C BGA设计及组装工艺实施

61 IPC-7251 PCB板通孔焊盘制作标准

62 IPC-7525B 模板设计指导

63 IPC-7526 模板和错印板的清洗手册

64 IPC-7527 焊膏印刷要求

65 IPC-7530 波峰焊回流焊接工艺温度曲线指南

66 IPC-7535CN 帮助你们有效改善锡渣

67 IPC-7711/21B ★★ 电子组件的返工返修

68 IPC-9121 印制板制造工艺疑难解答

69 IPC-9201 表面绝缘电阻手册

70 IPC-9252A 未组装印制板电气测试要求

71 IPC-9261 为PCAs的DPMO过程和估计产量

72 IPC-9592 计算机和通信行业用电源转换设备的
要求

73 IPC-9691A IPC-TM-650 测试方法2.6.25 耐导电阳极丝(CAF)测试（电化学迁移测试）用户指南

74 IPC-9701A 表面贴装焊接连接的性能测试方法及鉴定要求

75 IPC-9702 板极互连的单向弯曲特性描述

76 IPC-9704A 印制板应变测试指南

77 IPC-9708 鉴定印制板组件焊盘坑裂的测试方法

78 IPC-9851 SMEMA标准机械设备接口标准

79 IPC-A-600H ★★ 印制板的可接受性

80 IPC-A-610F ★★ 电子组件的可接受性

81 IPC-A-620B★★ 线缆线束的设计及关键工艺要求、验收

IPC-A-630★★ 电子产品整机的制造、检验和测试的可
接受性标准

IPC-A-640 光纤、光缆和混合线束组件的验收要求

82 IPC-AJ-820 组装与连接手册

83 IPC-CC-110A 为多层印制电路板应用选择核心建筑的指南被IPC-4121取代

84 IPC-CC-830B 印制线路组件用电气绝缘化合物的鉴定及性能

85 IPC-CH-65B 印制板及组件清洗指南

86 IPC-D-279 高可靠表面安装印制板组装件技术设计导则

87 IPC-D-371A 采用高速技术电子封装设计导则

88 IPC-HDBK-001★ J-STD-001补充手册与指南

89 IPC-HDBK-005 焊膏评估指南

90 IPC-HDBK-610 IPC-A-610的手册和指南

91 IPC-HDBK-630 电子产品整机的制造、检验和测试的可
接受性标准手册

92 IPC-HDBK-830 敷形涂覆的设计、选择和应用指南

93 IPC-HDBK-840 阻焊膜手册

94 IPC-HDBK-850 印制板组装灌封材料和封装工艺的设
计、选择和应用指南

95 IPC-PE-740A 印制板制造和组装的故障排除

96 IPC-QE-605A 印制板质量评价

97 IPC-S-816 表面安装技术过程导则及检验表

98 IPC-SM-780 外部贴装的元件封装和互连重点

99 IPC-SM-782A 元件封装制作标准

100 IPC-SM-785 表面安装焊接件加速可靠性试验导则

101 IPC-SM-817A 表面贴装用绝缘粘合剂通用规范

102 IPC-SM-840E 永久性阻焊剂和挠性覆盖材料的鉴定和性能规范

103 IPC-SPVC-WP-006 轮转法测试和分析无铅合金锡、银和铜

104 IPC-T-50 电子电路互连与封装术语及定义

105 IPC-TM-650★ 测试方法手册

Q扣:1395833280
需要的和我联系：