HSC礦機咋激活

Ⅰ 西門子PLC S7-200 CPU的問題

使用高速計數器返回頂端通常高速計數器被用作鼓式計數器驅動器，以恆速旋轉的轉軸配有增量軸式編碼器。軸式編碼器提供每次旋轉的指定計數以及每次旋轉一個復原脈沖。軸式編碼器的時鍾和復原脈沖為高速計數器提供輸入。
用最先的幾個預設值載入高速計數器，並在當前計數小於當前預設值的期間內激活所需輸出。當前計數等於預設值或復原時，計數器設置提供中斷。
每次發生當前計數值等於預設值中斷事件時，載入新預設值，並設置下一個輸出狀態。發生復原中斷事件時，設置第一個預設值和第一個輸出狀態，並重復該循環。因為中斷的發生速率遠遠低於高速計數器的計數速率，可對高速操作執行精確的控制，並對整體PLC掃描循環產生相對較小的影響。中斷附加方法允許在獨立中斷例行程序中執行每個載入的新預設值，以便進行狀態控制。（另一種方法是在單個中斷例行程序中處理所有的中斷事件。）
識別高速計數器的詳細計時功能返回頂端下列時序圖顯示根據模式分類的每台計數器的功能。在另一個時序圖中顯示復原和起始輸入操作，並應用於所有使用復原和起始輸入的模式。在復原和起始輸入圖中，復原和起始的現用狀態均被編程為高級。
有復原、無起始的操作舉例有復原和起始的操作舉例模式0、1和2操作舉例模式3、4和5操作舉例使用計數模式6、7和8時，上下時鍾輸入的上升沿間隔0.3微秒，高速計數器可能認為這些事件同時發生。如果發生這種情況，當前值不改變，而且計數方向不改變。只要上下時鍾輸入的上升沿之間的間隔大於該時段，高速計數器就能夠單獨捕獲每個事件。在兩種情況下，均不生成錯誤，而且計數器保持當前計數值。模式6、7和8操作舉例模式9、10和11操作舉例（正交 1x 模式）模式9、10和11操作舉例（正交 4x 模式）為高速計數器連接輸入線返回頂端使用"高速計數器定義"指令定義計數器模式和輸入。下表顯示與高速計數器相關的用於時鍾、方向控制、復原和起始功能的輸入。高速計數器專用輸入
高速計數器 使用的輸入
HSC0 I0.0, I0.1, 0.2
HSC1 I0.6, I0.7, I1.0, I1.1
HSC2 I1.2, I1.3, I1.4, I1.5
HSC3 I0.1
HSC4 I0.3, I0.4, I0.5
HSC5 I0.4
有些高速計數器和邊緣中斷的輸入點賦值存在某些重疊。同一個輸入不能用於兩種不同的功能；但是高速計數器當前模式未使用的任何輸入均可用於其他目的。例如，如果在模式2中使用HSC0，模式2使用I0.0和I0.2，則I0.1可用於邊緣中斷或用於HSC3。如果所用的HSC0模式不使用輸入I0.1，則該輸入可用於HSC3或邊緣中斷。與此相似，如果所選的HSC0模式不使用I0.2，則該輸入可用於邊緣中斷；如果所選HSC4模式不使用I0.4，則該輸入可用於HSC5。
請注意HSC0的所有模式均使用I0.0，HSC4的所有模式均使用I0.3，因此當使用這些計數器時，這些輸入點絕不會用於其他用途。HSC模式
返回頂端為高速計數器編址（HC）返回頂端欲存取高速計數器的計數值，您需要利用內存類型（HC）和計數器號碼（例如HC0）指定高速計數器的地址。如下所示，高速計數器的當前值是只讀數值，只能作為雙字（32位）編址。格式：HC[高速計數器號碼]，以HC2為例。
存取高速計數器的當前值識別不同的高速計數器
返回頂端對於相同的計數器操作模式，所有計數器的功能均相同。如上所示，共有四種基本計數器模式類型。請注意並非每一種計數器均支持每種模式。您可以使用每種類型：無復原或起始輸入、有復原但無起始或有起始和復原輸入。?激活復原輸入時，會清除當前值並保持清除狀態直至取消激活復原。?激活起始輸入時，會允許計數器計數。起始被取消激活時，計數器的當前值保持恆定，並忽略時鍾事件。?如果在起始未激活時激活復原，則會忽略復原，當前值不變。如果激活復原輸入時激活起始輸入，則當前值被清除使用高速計數器之前必須選擇計數器模式，您可以利用HDEF指令（高速計數器定義）選擇計數器模式。利用首次掃描內存位SM0.1（首次掃描時該位打開，隨後關閉），調用包含HDEF指令的子程序。選擇激活狀態和1x/4x模式
返回頂端上圖顯示的復原和起始輸入操作適用於使用復原和起始輸入的所有模式。在復原和起始輸入圖形中，復原和起始均顯示為現用狀態編程為高位。四台計數器有三個控制位，用於配置復原和起始輸入的激活狀態並選擇1x或4x計數模式（僅限正交計數器）。這些控制位位於各自計數器的控制位元組內，只在執行HDEF指令時才使用。
執行HDEF指令之前，必須將這些控制位設為所需的狀態，否則計數器採用所選計數器模式的默認配置。復原輸入和起始輸入的默認設置為現用水平高，正交計數速率為4x（或4乘以輸入時鍾頻率）。一旦執行了HDEF指令，就不能再改變計數器設置，除非首先將CPU設為STOP（停止）模式。HDEF控制位（僅在執行HDEF時使用）
HSC0 HSC1 HSC2 HSC4 說明
SM37.0 SM47.0 SM57.0 SM147.0 "復原"現用水平控制位**：0 = 復原現用水平高1 = 復原現用水平低
SM47.1 SM57.1 "起始"現用水平控制位**：0 = 起始現用水平高1 = 起始現用水平低
SM37.2 SM47.2 SM57.2 SM147.2 "正交"計數器的計數速率選項：0 = 4x計數速率1 = 1x計數速率
**復原輸入和起始輸入的默認值為現用水平高，正交計數率為4x（或4乘以輸入時鍾頻率）。
控制位元組返回頂端一旦定義了計數器和計數器模式，您就可以為計數器動態參數編程。每台高速計數器均有一個控制位元組，允許完成以下作業：?啟用或禁止計數器?控制方向（僅限模式0、1和2）或初始化所有其他模式的計數方向?載入當前值通過執行HSC指令可激活控制位元組以及相關當前值和預設值檢查。下表說明每個控制位。
用於HSC參數的SM控制位
HSC0 HSC1 HSC2 HSC3 HSC4 HSC5 說明
SM37.3 SM47.3 SM57.3 SM137.3 SM147.3 SM157.3 計數方向控制位：0 = 向下計數1 = 向上計數
SM37.4 SM47.4 SM57.4 SM137.4 SM147.4 SM157.4 向HSC寫入計數方向：0 = 無更新1 = 更新方向
SM37.5 SM47.5 SM57.5 SM137.5 SM147.5 SM157.5 向HSC寫入新預設值：0 = 無更新1 = 更新預設值
SM37.6 SM47.6 SM57.6 SM137.6 SM147.6 SM157.6 向HSC寫入新當前值：0 = 無更新1 = 更新當前值
SM37.7 SM47.7 SM57.7 SM137.7 SM147.7 SM157.7 啟用HSC：0 = 禁用HSC1 = 啟用HSC
設置當前值和預設值返回頂端每台高速計數器都有一個32位當前值和一個32位預設值，當前值和預設值均為帶符號的整數值。欲向高速計數器載入新的當前值和預設值，您必須設置包含當前值和／或預設值的控制位元組及特殊內存位元組。然後您必須執行HSC指令，將新數值傳輸至高速計數器。下表說明用於包含新當前值和預設值的特殊內存位元組。
除控制位元組以及新預設值和當前值保持位元組外，還可以使用數據類型HC（高速計數器當前值）加計數器號碼（0、1、2、3、4或5）讀取每台高速計數器的當前值。因此，讀取操作可直接存取當前值，但只有用上述HSC指令才能執行寫入操作。載入數值 HSC0 HSC1 HSC2 HSC3 HSC4 HSC5
新當前值 SMD38 SMD48 SMD58 SMD138 SMD148 SMD158
新預設值 SMD42 SMD52 SMD62 SMD142 SMD152 SMD162
狀態位元組
返回頂端為每台提供狀態內存位的高速計數器提供狀態位元組，狀態內存位表示當前計數方向以及當前值是否大於或等於預設值。下表定義每台高速計數器的狀態位。HSC0、HSC1、HSC2、HSC3、HSC4和HSC5的狀態位
HSC0 HSC1 HSC2 HSC3 HSC4 HSC5 說明
SM36.0 SM46.0 SM56.0 SM136.0 SM146.0 SM156.0 未使用
SM36.1 SM46.1 SM56.1 SM136.1 SM146.1 SM156.1 未使用
SM36.2 SM46.2 SM56.2 SM136.2 SM146.2 SM156.2 未使用
SM36.3 SM46.3 SM56.3 SM136.3 SM146.3 SM156.3 未使用
SM36.4 SM46.4 SM56.4 SM136.4 SM146.4 SM156.4 未使用
SM36.5 SM46.5 SM56.5 SM136.5 SM146.5 SM156.5 當前計數方向狀態位：
0 = 向下計數；
1 = 向上計數
SM36.6 SM46.6 SM56.6 SM136.6 SM146.6 SM156.6 當前值等於預設值狀態位：
0 = 不相等；1 = 等於
SM36.7 SM46.7 SM56.7 SM136.7 SM146.7 SM156.7 當前值大於預設值狀態位：0 = 小於或等於；
1 = 大於
注釋：
只有在執行高速計數器中斷例行程序時，狀態位才有效。監控高速計數器狀態的目的在於啟用對正在執行的操作有重大影響的事件的中斷程序。
為中斷賦值返回頂端所有計數器模式均支持當前值等於預設值中斷，使用外部復原輸入的計數器模式支持將外部復原現用中斷。除模式0、1和2以外的所有計數器模式均支持計數方向改變中斷。可單獨啟用或禁止這些中斷條件。注釋：
如果您嘗試載入新的當前值或從外部復原中斷例行程序內先禁用然後再重新啟用高速計數器，會引起嚴重錯誤。高速計數器初始化順序返回頂端HSC1在以下初始化和操作順序說明中被用作模型計數器。初始化說明假設S7-200剛剛被放置在RUN（運行）模式中，因此首次掃描內存位為真。如果不是如此，請記住在進入RUN（運行）模式後，只能為每台高速計數器執行一次HDEF指令。為高速計數器第二次執行HDEF會生成運行時間錯誤，並不會改變該計數器首次執行HDEF時計數器的設置方式。
雖然以下順序分別顯示如何更改方向、當前值和預設值，您可以按照相同的順序更改所有這些數值或這些數值的任何組合，方法是以適當的方式設置SMB47數值，然後執行HSC指令。0、1或2初始化模式
下列步驟說明如何為帶內部方向的單相向上／向下計數器（模式0、1或2）初始化HSC1：
1. 使用首次掃描內存位調用執行初始化操作的子程序。因為使用子程序調用，隨後的掃描不再調用子程序，因此可減少掃描時間執行並使程序結構更條理化。2. 在初始化子程序中，根據所需的控制操作載入SMB47。例如：
SMB47 = 16#F8產生下列結果：
啟動計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
將方向設置為向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高3. 執行HDEF指令，HSC輸入設為1，無外部復原或起始的MODE（模式）輸入設為0，有外部復原但無起始設為1，有外部復原和起始設為2。4. 用所需的當前值載入SMD48（雙字尺寸數值）（載入零可加以清除）。5. 用所需的預設值載入SMD52（雙字尺寸值）。6. 為了捕獲當前值等於預設值，將CV＝PV中斷事件（事件13）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。7. 為了捕獲外部復原事件，將外部復原中斷事件（事件15）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。8. 執行全局中斷啟用指令（ENI），啟用中斷。9. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。10. 退出子程序。3、4或5初始化模式下列步驟說明如何為帶外部方向的單相向上／向下計數器（模式3、4或5）初始化HSC1：1. 使用首次掃描內存位調用執行初始化操作的子程序。因為使用子程序調用，隨後的掃描不再調用子程序，因此可減少執行時間執行並使程序結構更條理化。2. 在初始化子程序中，根據所需的控制操作載入SMB47。例如：SMB47 = 16#F8產生下列結果：
啟用計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
設置HSC初始方向，向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高
3. 執行HDEF指令，HSC輸入設為1，無外部復原或起始的MODE（模式）輸入設為3，有外部復原但無起始設為4，有外部復原和起始設為5。4. 用所需的當前值載入SMD48（雙字尺寸數值）（載入零可加以清除）。5. 用所需的預設值載入SMD52（雙字尺寸數值）。6. 為了捕獲當前值等於預設值，將CV＝PV中斷事件（事件13）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。7. 為了捕獲方向改變，將方向改變中斷事件（事件14）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。8. 為了捕獲外部復原事件，將外部復原中斷事件（事件15）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。9. 執行全局中斷啟用指令（ENI），啟用中斷。10. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。11. 退出子程序。6、7或8初始化模式
下列步驟說明如何為帶向上／向下時鍾的雙相向上／向下計數器（模式6、7或8）初始化HSC1：
1. 使用首次掃描內存位調用執行初始化操作的子程序。因為使用子程序調用，隨後的掃描不再調用子程序，因此可減少掃描時間執行並使程序結構更條理化。2. 在初始化子程序中，根據所需的控制操作載入SMB47。例如：SMB47 = 16#F8產生下列結果：
啟用計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
設置HSC初始方向，向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高
3. 執行HDEF指令，HSC輸入設為1，無外部復原或起始的MODE（模式）設為6，有外部復原但無起始設為7，有外部復原和起始設為8。4. 用所需的當前值載入SMD48（雙字尺寸數值）（載入零可加以清除）。5. 用所需的預設值載入SMD52（雙字尺寸數值）6. 為了捕獲當前值等於預設值，將CV＝PV中斷事件（事件13）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。7. 為了捕獲方向改變，將方向改變中斷事件（事件14）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。8. 為了捕獲外部復原事件，將外部復原中斷事件（事件15）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。9. 執行全局中斷啟用指令（ENI），啟用中斷。10. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。11. 退出子程序。9、10或11初始化模式
下列步驟說明如何為A/B相正交計數器（模式9、10或11）初始化HSC1：
1. 使用首次掃描內存位調用執行初始化操作的子程序。因為使用子程序調用，隨後的掃描不再調用子程序，因此可減少掃描時間執行並使程序結構更條理化。2. 在初始化子程序中，根據所需的控制操作載入SMB47。例如（1x 計數模式）：
SMB47 = 16#FC產生下列結果：啟用計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
設置HSC初始方向，向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高 例如（4x計數模式）：
SMB47 = 16#F8產生下列結果：啟用計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
設置初始HSC方向，向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高
3. 執行HDEF指令，HSC輸入設為1，無外部復原或起始的MODE（模式）輸入設為9，有外部復原但無起始設為10，有外部復原和起始設為11。4. 用所需的當前值載入SMD48（雙字尺寸數值）（載入零可加以清除）。5. 用所需的預設值載入SMD52（雙字尺寸數值）。6. 為了捕獲當前值等於預設值，將CV＝PV中斷事件（事件13）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。7. 為了捕獲方向改變，將方向改變中斷事件（事件14）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。8. 為了捕獲外部復原事件，將外部復原中斷事件（事件15）附加於中斷例行程序中，為中斷編程。9. 執行全局中斷啟用指令（ENI），啟用中斷。10. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。11. 退出子程序。12初始化模式
下面步驟描述了如何為計算由PTO0產生的脈沖數而初始化HSC0 (模式12)。
1. 使用首次掃描內存位調用執行初始化操作的子程序。因為使用子程序調用，隨後的掃描不再調用子程序，因此可減少掃描時間執行並使程序結構更條理化。2. 在初始化子程序中，根據所需的控制操作載入SMB47。例如：SMB37 = 16#F8 產生下列結果：
啟動計數器
寫入新當前值
寫入新預設值
將方向設置為向上計數
將起始和復原輸入設為現用水平高3. 在將HSC輸入設為0且MODE（模式）輸入設為12後執行HDEF指令。4. 用所需的當前值載入SMD38（雙字尺寸數值）（載入零可加以清除）。5. 用所需的預設值載入SMD42（雙字尺寸數值）。6. 為了捕獲當前值等於預設值事件，將CV = PV中斷事件（事件13）附加於中斷例行程序中，從而實現中斷編程。如需關於中斷處理的全部細節，請參閱討論"中斷指令"的章節。7. 執行全局中斷啟用指令（ENI）以啟用中斷。8. 執行HSC指令以使S7-200為HSC0編程。9. 退出子程序。在0、1、2或12模式中改變方向下列步驟說明如何配置HSC1，使帶內部方向的單相計數器（模式0、1、2或12）改變方向：1. 載入SMB47，寫入所需的方向：
SMB47 = 16#90
啟動計數器
將HSC方向設為向下計數SMB47 = 16#98
啟動計數器
將HSC方向設為向上計數
2. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。載入新當前值（任何模式）下列步驟說明如何改變HSC1的計數器當前值（任何模式）：
改變當前值強迫計數器在進行改動的過程中被禁止。計數器被禁止時，則不再計數或生成中斷。
1. 載入SMB47，寫入所需的當前值：
SMB47 = 16#C0
啟用計數器
寫入新當前值2. 用所需的當前值載入SMD48（雙字尺寸）（載入零可加以清除）。3. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。載入新預設值（任何模式）
下列步驟說明如何改變HSC1的計數器預設值（任何模式）：
1. 載入SMB47，寫入所需的預設值：
SMB47 = 16#A0
啟用計數器
寫入新預設值2. 用所需的預設值載入SMD52（雙字尺寸數值）。3. 執行HSC指令，使S7-200為HSC1編程。禁止高速計數器（任何模式）下列步驟說明如何禁用HSC1高速計數器（任何模式）：
1. 載入SMB47，禁止計數器：
SMB47 = 16#00 禁止計數器2. 執行HSC指令，禁止計數器。雖然上述操作步驟顯示如何逐一改變方向、當前值和預設值，您也可以按照相同順序，通過以適當方式設置SMB47數值並執行HSC指令，改變全部數值或其中任何組合。

Ⅱ 醫學上HSC是什麼

肝星狀細胞（HSC,Hepatic stellate cells）的名稱有多種多樣，如肝貯脂細胞（fat-storingcell，FSC）、脂細胞（1ipocyte）、維生素A貯存細胞（vitaminA-storingcell）、竇周細胞（perisinusoidalcell）、Ito細胞等，它是ECM的主要來源， HSC激活並轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC)，各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞。
HSC位於Disse間隙內，緊貼著肝竇內皮細胞（sinusoidalendothelialcells,SEC）和肝細胞。其形態不規則，胞體呈圓形或不規則形，常伸出數個星狀胞突包繞著肝血竇。此外，HSC還伸出胞突與肝細胞、鄰近的星狀細胞相接觸。HSC胞質內有1～14個直徑約1.0～2.0μm的富含維生素A和甘油三酯的脂滴，胞漿中有豐富的游離核糖體、粗面內質網及發達的高爾基復合體。胞核形態不規則，由於脂滴的擠壓，常致細胞核有一個或多個凹陷，核內可見1～2個核仁。正常肝臟中HSC的數目很少，只佔肝細胞總體數目的5%～8%及總體體積的1.4%，但HSC的立體分布和伸展足以覆蓋整個肝竇微循環。 正常情況下HSC表現為富含VitA脂滴的靜止型，其功能主要有：（1）代謝和貯存VitA：肝臟儲存有體內80％左右的維生素A，對體內維生素A的代謝起著重要作用。視黃醛在小腸內酯化後被運輸到肝臟並與特異的視黃醛結合蛋白結合，然後轉運到鄰近的HSC儲存。（2）儲存脂肪：正常HSC胞質內的脂滴含有大量的甘油三酯，為肝細胞提供能源。（3）合成和分泌膠原及糖蛋白、蛋白多糖等基質成分：目前的研究認為，HSC是正常及纖維化肝臟中細胞外基質（extracellularmatrix，ECM）的主要合成細胞。正常肝臟中HSC合成的膠原以Ⅰ型、Ⅲ和Ⅳ型為主，其合成量是肝細胞的10倍、內皮細胞的20倍以上。HSC還能合成纖維連接蛋白、層連蛋白和粗纖維調理素等糖蛋白成分，以及硫酸皮素、硫酸軟骨素和透明質酸等蛋白多糖。（4）合成基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP）及其組織抑制劑（，TIMP）:正常情況下，HSC能分泌多種膠原酶和基質降解蛋白酶如基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP）-1、MMP-2等以降解各種細胞外基質,同時分泌組織金屬蛋白酶抑制劑（，TIMP-1）防止膠原過度降解,使肝臟ECM的合成和分解處在一個動態平衡中。（5）表達細胞因子及受體：正常情況下，HSC可以分泌肝細胞生長因子（HGF），參與肝細胞再生的調控。此外，HSC還能表達少量的轉化生長因子（transforminggrowthfactor-β，TGF-β）、血小板衍生的生長因子（Plateletderivedgrowthfactor，PDGF）和胰島素樣生長因子（IGF）等，同時HSC能表達TGF-β1的II、III型受體和PDGF受體的α亞單位等。（6）參與肝竇血流調節：HSC伸出胞突包繞著肝竇，通過其纖長突起的收縮功能調節肝竇內微循環，從而影響著肝臟的血流分布和門靜脈壓力。
目前認為激活的HSC有兩個去向：（1）由激活態轉變回靜止態。目前研究認為IL-10是一種能夠調控這一反應的刺激因子，可以下調炎症反應並增加組織間隙膠原酶的活性〔13〕；（2）發生細胞凋亡而死亡。體外培養試驗表明，靜止的HSC不發生凋亡，HSC在活化的同時出現自發性凋亡。近年來，有關HSC凋亡分子機制的研究進展較快，現已證明有多種基因產物參與HSC凋亡過程。其中包括死亡受體家族如Fas與FasL系統、天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶即Caspase家族、bcl-2調節蛋白家族等。人們通過對這些蛋白家族成員生化特性、生物功能以及上游下游分子作用機理的深入研究，提出了HSC凋亡主要的兩條信號轉導通路：細胞凋亡的線粒體依賴性途徑和死亡受體途徑。兩條通路的結果都是引發了Caspase家族的級聯反應，最終表現為凋亡的產生〔14〕。 4.1Fas／FasL系統Fas也稱Apo-1或CD95，屬於腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）受體和神經生長因子（nervegrowthfactor，NGF）受體超家族。Fas是一個48kDa的I型跨膜蛋白分子，由319個氨基酸組成，定位於人10號染色體長臂。Fas主要分布於組織細胞中，少量以可溶性形式（sFas）存在於細胞質和血清中。Fas配體（FasLigand，FasL）是一個分子量約為40kDa，屬於TNF家族的Ⅱ型跨膜蛋白分子，其C端位於胞外，N端深入胞內，定位於人1號染色體。主要表達於活化的T淋巴細胞表面。FasL或Fas抗體與細胞表面的Fas結合可誘導細胞凋亡。 4.2Caspases家族近年來，在機體內發現多種半胱天冬蛋白酶（cysteineaspartate-specificproteinase，caspase）家庭成員，它們是結構特徵相似的同源蛋白酶，這些蛋白酶都是特異性的在底物的天冬氨酸序列後切斷肽鍵。在哺乳動物細胞內至少發現了十三種，編號Caspase-1～13，其中包括兩個在人類還未找到相應對等物的小鼠Caspase-11、12。根據其序列同源性可將它們分為三個亞家族：ICE樣、ICH-1樣和CPP32樣蛋白酶。Caspase家族的過度表達均可引起一系列不可逆轉的蛋白質裂解，最終導致細胞死亡，可以說，Caspases蛋白的表達是各種細胞凋亡機制共同的最後通路。

Ⅲ HSC漿液什麼

肝星狀細胞（HSC,Hepatic stellate cells）的名稱有多種多樣，如肝貯脂細胞（fat-storingcell，FSC）、脂細胞（1ipocyte）、維生素A貯存細胞（vitaminA-storingcell）、竇周細胞（perisinusoidalcell）、Ito細胞等，它是ECM的主要來源， HSC激活並轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC)，各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞。
HSC位於Disse間隙內，緊貼著肝竇內皮細胞（sinusoidalendothelialcells,SEC）和肝細胞。其形態不規則，胞體呈圓形或不規則形，常伸出數個星狀胞突包繞著肝血竇。此外，HSC還伸出胞突與肝細胞、鄰近的星狀細胞相接觸。HSC胞質內有1～14個直徑約1.0～2.0μm的富含維生素A和甘油三酯的脂滴，胞漿中有豐富的游離核糖體、粗面內質網及發達的高爾基復合體。胞核形態不規則，由於脂滴的擠壓，常致細胞核有一個或多個凹陷，核內可見1～2個核仁。正常肝臟中HSC的數目很少，只佔肝細胞總體數目的5%～8%及總體體積的1.4%，但HSC的立體分布和伸展足以覆蓋整個肝竇微循環。 正常情況下HSC表現為富含VitA脂滴的靜止型，其功能主要有：（1）代謝和貯存VitA：肝臟儲存有體內80％左右的維生素A，對體內維生素A的代謝起著重要作用。視黃醛在小腸內酯化後被運輸到肝臟並與特異的視黃醛結合蛋白結合，然後轉運到鄰近的HSC儲存。（2）儲存脂肪：正常HSC胞質內的脂滴含有大量的甘油三酯，為肝細胞提供能源。（3）合成和分泌膠原及糖蛋白、蛋白多糖等基質成分：目前的研究認為，HSC是正常及纖維化肝臟中細胞外基質（extracellularmatrix，ECM）的主要合成細胞。正常肝臟中HSC合成的膠原以Ⅰ型、Ⅲ和Ⅳ型為主，其合成量是肝細胞的10倍、內皮細胞的20倍以上。HSC還能合成纖維連接蛋白、層連蛋白和粗纖維調理素等糖蛋白成分，以及硫酸皮素、硫酸軟骨素和透明質酸等蛋白多糖。（4）合成基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP）及其組織抑制劑（，TIMP）:正常情況下，HSC能分泌多種膠原酶和基質降解蛋白酶如基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP）-1、MMP-2等以降解各種細胞外基質,同時分泌組織金屬蛋白酶抑制劑（，TIMP-1）防止膠原過度降解,使肝臟ECM的合成和分解處在一個動態平衡中。（5）表達細胞因子及受體：正常情況下，HSC可以分泌肝細胞生長因子（HGF），參與肝細胞再生的調控。此外，HSC還能表達少量的轉化生長因子（transforminggrowthfactor-β，TGF-β）、血小板衍生的生長因子（Plateletderivedgrowthfactor，PDGF）和胰島素樣生長因子（IGF）等，同時HSC能表達TGF-β1的II、III型受體和PDGF受體的α亞單位等。（6）參與肝竇血流調節：HSC伸出胞突包繞著肝竇，通過其纖長突起的收縮功能調節肝竇內微循環，從而影響著肝臟的血流分布和門靜脈壓力。
目前認為激活的HSC有兩個去向：（1）由激活態轉變回靜止態。目前研究認為IL-10是一種能夠調控這一反應的刺激因子，可以下調炎症反應並增加組織間隙膠原酶的活性〔13〕；（2）發生細胞凋亡而死亡。體外培養試驗表明，靜止的HSC不發生凋亡，HSC在活化的同時出現自發性凋亡。近年來，有關HSC凋亡分子機制的研究進展較快，現已證明有多種基因產物參與HSC凋亡過程。其中包括死亡受體家族如Fas與FasL系統、天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶即Caspase家族、bcl-2調節蛋白家族等。人們通過對這些蛋白家族成員生化特性、生物功能以及上游下游分子作用機理的深入研究，提出了HSC凋亡主要的兩條信號轉導通路：細胞凋亡的線粒體依賴性途徑和死亡受體途徑。兩條通路的結果都是引發了Caspase家族的級聯反應，最終表現為凋亡的產生〔14〕。 4.1Fas／FasL系統Fas也稱Apo-1或CD95，屬於腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）受體和神經生長因子（nervegrowthfactor，NGF）受體超家族。Fas是一個48kDa的I型跨膜蛋白分子，由319個氨基酸組成，定位於人10號染色體長臂。Fas主要分布於組織細胞中，少量以可溶性形式（sFas）存在於細胞質和血清中。Fas配體（FasLigand，FasL）是一個分子量約為40kDa，屬於TNF家族的Ⅱ型跨膜蛋白分子，其C端位於胞外，N端深入胞內，定位於人1號染色體。主要表達於活化的T淋巴細胞表面。FasL或Fas抗體與細胞表面的Fas結合可誘導細胞凋亡。 4.2Caspases家族近年來，在機體內發現多種半胱天冬蛋白酶（cysteineaspartate-specificproteinase，caspase）家庭成員，它們是結構特徵相似的同源蛋白酶，這些蛋白酶都是特異性的在底物的天冬氨酸序列後切斷肽鍵。在哺乳動物細胞內至少發現了十三種，編號Caspase-1～13，其中包括兩個在人類還未找到相應對等物的小鼠Caspase-11、12。根據其序列同源性可將它們分為三個亞家族：ICE樣、ICH-1樣和CPP32樣蛋白酶。Caspase家族的過度表達均可引起一系列不可逆轉的蛋白質裂解，最終導致細胞死亡，可以說，Caspases蛋白的表達是各種細胞凋亡機制共同的最後通路。

Ⅳ 西門子PLC的問題（s7-200）

你看這樣是否符合你的要求

Ⅳ 西門子S7-200 PLC中 高速計數器HSC0選擇模式9,用什麼方法可以復位HC0的當前值..

把0傳到高速計數器的當前值上然後在重新激活一下.