① 美開朗的孕婦及哺乳期婦女用葯
本品對於孕婦的安全性尚未確立，孕婦應慎用。尚不清楚本品是否通過乳汁分泌，已知同類葯物馬來酸噻嗎洛爾滴眼液滴眼後可在哺乳期婦女乳汁中測到，且對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應，所以哺乳期婦女應權衡利弊，在醫生指導下使用。
② 留守婦女之哺乳期的女人不甘寂寞
也是，長夜寂寞無人撫。
③ 吡美莫司乳膏的孕婦及哺乳期婦女用葯
妊娠對於吡美莫司乳膏用於妊娠婦女尚無足夠資料。皮膚用葯的動物實驗未顯示吡美莫司乳膏有與胚胎/胎兒發育相關的直接或間接的有害影響。口服給葯的動物研究顯示該葯有生殖毒性（見 「臨床前安全性資料」 ）。由於外用吡美莫司乳膏後吡美莫司吸收很少，（見），因此對人體的潛在危害性比較小。但是妊娠期不應使用吡美莫司...乳膏。哺乳尚未進行關於外用葯對乳汁分泌的影響的動物實驗和吡美莫司乳膏在哺乳婦女的用葯研究。對於使用吡美莫司乳膏後吡美莫司是否會分泌到乳汁中尚不明確。然而，由於局部使用吡美莫司乳膏後，吡美莫司吸收很少，（見【葯代動力學】），因此對人體的潛在危險性比較小。但吡美莫司乳膏仍應慎用於哺乳婦女。哺乳婦女可應用吡美莫司乳膏，但不要用於乳房部位，以免新生兒無意中經口攝入。
④ 恩利的孕婦及哺乳期婦女用葯
沒有開展妊娠婦女使用依那西普的研究，因此尚未建立妊娠婦女使用依那西普的安全性。在大鼠和家兔中進行的發育毒性研究中未發現依那西普對胎崽的損害。還沒有關於依那西普的圍產期和產後毒性以及依那西普對生育力和生殖能力的影響的臨床前數據，且動物的生殖研究並不能很好預示在人體中的結果。因此，不推薦妊娠婦女使用依那...西普，建議育齡婦女在依那西普治療期間不要懷孕。僅在當明確需要時，妊娠婦女才可使用依那西普治療。哺乳期的使用尚未建立哺乳期婦女使用依那西普的安全性，尚不明確依那西普是否通過人的乳汁分泌。皮下注射給予哺乳期大鼠後，依那西普可以通過乳汁排泄，且可以在胎仔血清中檢測到依那西普。由於許多葯物和免疫球蛋白可由人乳汁分泌，因此哺乳期婦女需考慮是否停止哺乳或停用依那西普。
⑤ 氟哌噻噸美利曲辛片的孕婦及哺乳期婦女用葯
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用葯必須謹慎。由於不能排除新生兒的撤葯症狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/血清濃度比平...均是1：3，在治療劑量水平上對兒童無影響。按體重計，兒童攝入總量少於母親攝入劑量的0.5%（mg/kg）。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。但其他的三環類葯物，如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中僅有微量分泌。按體重計，兒童攝入總量大約相當於母親攝入劑量的2%（mg/kg）。阿米替林和去甲阿米替林治療期間，患者可以哺乳。因為美利曲辛顯示出與阿米替林同樣的親脂性，推測二者在母乳中有著相似的濃度，因此本品治療期間患者可以哺乳，不過，建議對嬰兒進行監控，特別是出生後四個星期內的嬰兒。
⑥ 萘丁美酮片的孕婦及哺乳期婦女用葯
妊娠和哺乳期使用：動物實驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征（家兔研究中劑量為300mg/kg）。大鼠高劑量研究（320mg/kg）可推遲分娩，這被認為是由於抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。萘丁美酮片不推薦孕婦及...哺乳期婦女使用。尚無萘丁美酮人類妊娠期或哺乳期臨床試驗經驗。尚未證實萘丁美酮是否能通過人乳分泌；但6MNA可隨哺乳期大鼠的乳汁分泌。考慮在母乳喂養嬰兒中萘丁美酮帶來嚴重不良反應的潛在可能性，必須權衡此葯對母親的重要性，以決定停止哺乳或停葯。在妊娠期的前六個月內應用萘丁美酮須限定在下述情況，即葯物對母親的潛在療效（利益）明顯超過對胎兒和受乳嬰兒的潛在風險。已知該類葯物對妊娠晚期人類胎兒的影響包括動脈狹窄，以及肺部和心臟改變。因此不建議在妊娠晚期應用萘丁美酮。