遺傳力va和vp怎麼算

Ⅰ 計算廣義遺傳力和狹義遺傳力

1. 廣義遺傳：vh2/b=[vf2-1/3(vf1+vp1+vp2)]/vf2=[40.20-1/3(12.02+10.8+4.5)]/40.20≈0.7735
   

2. 狹義遺傳：vh2/n=[2vf2-(vb1+vb2)]/vf2=[2×40.20-（18.25+32.15）]/40.20≈0.7463
   

Ⅱ 遺傳力的相關計算

遺傳力的計算
遺傳力是可用不同的方法來計算的。現舉例說明
假設影響長度的一對等位基因A和a，在一個群體中
基因型aa Aa AA
表現型10 18 20
頻度0.36 0.48 0.16
a基因的平均效應=13.20 cm
A基因的平均效應=18.80 cm
之間的平均差異=18.80-13.20=5.60 cm
當A和a雜合時Aa=18，並不等於AA和 aa的平均數，表明有某些顯性效誚存在。
Gg雜合狀態下的高度6cm 正好等於兩個純合基因型GG和 gg的平均值，6=（4++8）/2說明沒有顯性；當G g 貢獻8 cm 高度，和GG的表型相同，則表現出了G對g完全顯性。
若Gg=(GG+gg)/2=(4+8)/2=6(cm) 說明G對g無顯性
若Gg=GG=8 表明G對g完全顯性
若Gg的表型為6<Gg<8 則為不完全顯性
若4<Gg<6 則g對G為顯性
若Gg>AA(8) 表明超顯性。
加性方差和顯性方差
只有在基因純合時才能顯示相加效應，在雜合時顯示顯性效應。我們把群體總的遺傳方差分成加性方差（additiive genetic variance）Sa2和顯性方差（dominance variance）Sd2，加性方差是由群體中兩種純合體（AA和 aa）之間的平均差異而形成的；顯性方差Sd2是由基因雜合作用而產生的。這樣
VG=VA+VD
現以aa=10 Aa=18 AA=20為例
=0.36×10+0.48×18+0.16×20=15.44 (cm)
總的遺傳方差
=17.13（cm）=
a等位基因的頻率
或者
A等位基因的頻率
等位基因的平均方差
=0.60×（13.20-15.44）2+0.40×（18.80-15.44）2=7.525(cm2)
以上是以一個等位基因計算的，而二倍體生物都帶有兩等位基因，因此，
(cm2)
由於所以(cm2)
總的表型方差
總的表型方差
表型方差只有在F2代中通過對不同表型的後代的測量方可得到。當我們求得Sg2和環境方差Se2時也可求得Sp2。
求環境方差的方法一般是測算基因型相同的個體組成的某群體的方差，即是環境方差。因在基因型相同時表型的變異只可能是環境引起的。常常採用的方法是
Vp1和Vp2表示植物雜交中兩個親本的方差。由於親本都要求是純系，基因型可視為一致的。那麼每一個親本產生的表型變異應是環境造成的。為了較為精確，希望有不同的樣本，所以採用兩個親本。但由於有些植物純系表現出明顯的退化，如玉米純化後植株矮小，結實少，這樣會帶來誤差。為了消除或減少誤差可用下式來計算：
VE=(VP1+VP2+VF1)/3
與前式不同之處僅增加了F1的表型方差。因F1雖是雜合的，但基因型相同，如果表型發生變異當然可以推測為環境因素所造成的，同時F1又有雜種優勢，比親本長得高大，結籽率也高，從而解決了性狀退化所帶來的誤差。
我們求得環境方差後很容易就可以求出廣義遺傳力

Ⅲ 怎麼用平均數和方差計算廣義遺傳率

用平均數和方差計算廣義遺傳率：vh2/b=[vf2-1/3(vf1+vp1+vp2)]/vf2=[40.20-1/3(12.02+10.8+4.5)]/40.20≈0.7735。

根據分析，用顯「或」隱性出現的次數除以總的基因組數，算出結果便是遺傳概率。如父親Y染色體一個性狀遺傳給女兒的幾率為O，因為Y染色體根本不會遺傳給女兒，涉及性別這類型的題目要小心。

意義

廣義遺傳力概念的提出解決了數量遺傳學中爭論多年的問題，即在數量性狀的表現上，究竟是遺傳的作用大還是環境的作用大。對不同的數量性狀而言，遺傳方差和環境方差的大小顯然不同；例如，玉米的產量只有20%決定於遺傳，而株高則有70%決定於多基因的遺傳效應。所以問題的關鍵不在於那一種因素作用大，而在於研究的是哪一種性狀。

Ⅳ 遺傳力的分類

廣義遺傳力
（broad-sense heritability）和狹義遺傳力（narrow-sense heritability）。廣義遺傳力是指表型方差（Vp）中遺傳方差（Vg）所佔的比率：
表6-7 人類一些性狀的遺傳力 性狀 身材 坐高 體重 口才 IQ(Binet) IQ(Otis) 唇裂 糖尿病 遺傳力 0.81 0.76 0.78 0.68 0.68 0.80 0.76 0.75 性狀 理科天賦 數學天賦 文史天賦 拼寫能力 先天性幽門狹窄 精神分裂症 高血壓 冠狀動脈病 遺傳力 0.34 0.12 0.45 0.53 0.75 0.80 0.62 0.65 狹義遺傳力
狹義遺傳力是指表型方差（Vp）中加性方差（VA）所佔的比率：
什麼是加性方差呢？
在數量性狀中，每對等位基的作用有積加的效應，如控制高度的基因，一個等位基因g 平均可貢獻2cm的高度，G平均貢獻4cm的高度，gg純合貢獻4cm高度，Gg雜合可貢獻6cm高度，或者7cm，8cm的高度，GG純合可貢獻8 cm的高度，它們的遺傳方差稱為加性遺傳方差（additive genetic variance）。若G對g有顯性作用，那麼G g將貢獻8 cm，顯性作用使表型產生的方差稱顯性方差。若有非等位基因之間存在上位效應的話還必須考慮到上位方差，或稱為互作方差（ interaction variance）VI, 因此遺傳方差是由下式表示：VG=VA+VD+VI
總表型方差可以表示為：VP=VA+VD+VI+VE+VGE

Ⅳ 數量遺傳學的簡史

1909年瑞典遺傳學家H.尼爾松－埃勒提出多基因學說，用每對微效基因的孟德爾式分離來解釋數量性狀的遺傳。英國統計學家和遺傳學家R.A.費希爾、美國遺傳學家S.賴特和英國生理學家和遺傳學家J.B.S.霍爾丹在20世紀20年代奠定數量遺傳學的理論基礎。40年代中美國學者J.L.勒什和英國數量遺傳學家K.馬瑟進一步發展了數量遺傳研究，K.馬瑟並把它稱為生統遺傳學。50年代以來隨著概率論、線性代數、多元統計和隨機過程等的逐步應用，使數量遺傳學的內容又有了很大的發展。 主要是用生物統計學方法對群體的某種數量性狀進行隨機抽樣測量,計算出平均數、方差等，並在此基礎上進行數學分析。根據丹麥植物生理學家和遺傳學家W.L.約翰森的研究規定數量性狀的表型值P 等於基因型值G和環境值E之和；群體的平均表型值圴即等於平均基因型值強（因為群體的∑E=0）；基因型值又由基因的累加效應值A、顯性效應值D和非等位基因間的上位性效應值I組成。這樣，群體某一數量性狀的遺傳變異即可用遺傳型方差VG表示，它是累加方差VA、顯性方差VD和上位性方差VI之和。如不考慮環境因素與遺傳因素間的相互作用，那麼測量到的表型變異的表型方差(VP)即等於遺傳型方差VG與環境方差VE之和，可寫成如下公式：
VP=VG+VE=VA+VD+VI+VE根據此式，只要能估算出環境方差(例如可用純系親本或雜種一代的方差來表示)，就可測量雜種分離世代表型方差中遺傳型方差的大小。以此為基礎，也可以估算出育種實踐上一系列有指導意義的遺傳參數如遺傳力、重復力、遺傳相關、遺傳進度以及選擇指數等。利用這些參數就可以分析和預測數量性狀變異的遺傳動態，作為動、植物育種的參考。
數量遺傳學的另一個重要內容是研究各種不同遺傳交配設計（如雙列雜交、輪回選擇、動物的各種交配系統等）以及在這些交配設計中數量性狀的遺傳動態。此外，基因型與環境的相互作用也是近年來數量遺傳學的重要研究課題。 遺傳相關指同一個體兩個性狀的基因型中累加效應之間的相關，它等於兩性狀的遺傳協方差與各性狀遺傳標准差乘積之比。遺傳相關可以反映基因型間的相關程度，所以可以利用遺傳力高的性狀來間接選擇某些與它有較高遺傳相關但遺傳力低或不易測量的經濟性狀，以提高選擇效果。
由於遺傳相關已經除去了環境影響，所以它就比表型相關可靠。例如家雞卵重變異的遺傳力為60%，體重變異的遺傳力只有31%；這暗示按體重選育大種雞效果不佳，這兩種性狀的表型相關雖只有0.16%，但遺傳相關達50%，因此可以按卵重性狀間接選育大種雞。又如牛的泌乳量與牛的體型及乳房形狀之間有密切的遺傳相關，水稻的產量同產量因子（如每株穗數、每穗粒數及千粒重等）之間也存在遺傳相關。
在育種工作中通常根據性狀的相關性，從一個性狀的特點間接地預測另一性狀的選擇價值。但這只是表型相關，它還包含有環境影響的部分，所以不能真實地反映不同性狀間的遺傳關系。遺傳相關真實反映基因型間的相關，以它作為根據來進行選擇就能收到比較良好的效果，尤其是選擇遺傳力較低的性狀收效更為顯著。 遺傳進度(又稱遺傳獲得量)是雜種後代某一數量性狀的平均數在一定選擇強度下比原來群體平均數提高的數值。它是遺傳力h2與選擇差i的函數，即ΔG=ih2。選擇差指群體中某一數量性狀的平均值與被選作為下一代親本個體該性狀平均值之間的差量。遺傳進度是確定遺傳效果的一個重要估計值。只要求出兩性狀的遺傳力和它們之間的遺傳相關，就可以估計通過一個性狀的選擇來間接選擇另一性狀的相關遺傳進度。
遺傳進度按性狀的遺傳力有著不同的效果。對遺傳力高而遺傳方差大的性狀，在一定選擇強度下可以獲得較大的遺傳進度，說明這一性狀的選擇效果較高。因此遺傳進度是確定選擇效果的一個重要參數。此外，性狀間遺傳進度的關系也如性狀間相關一樣，對一個性狀的選擇將會影響另一性狀的遺傳進度。性狀間的相關只是相對地說明兩個性狀的密切程度；而性狀間遺傳進度的相關則表明兩個性狀在遺傳上獲得的絕對值的相互關系。所以遺傳進度不僅可以用來預測某一性狀在選擇下的絕對進度，還能預測其他性狀引起的相應進展。據此，我們也就能夠對育種材料作出適當的評價，而對供試的材料給以合理的安排和處理。 選擇指數是對多個數量性狀進行綜合選擇的選擇指標，可以用來使目標性狀經過選擇而獲得最大的改進。選擇指數值等於各性狀表型值與指數系數乘積的代數和。隨著問題的性質和要求不同，確定指數系數的方法也各不相同，因而有許多不同估演算法的選擇指數可以作為多個數量性狀選擇時的指標。

Ⅵ 特急求救 幾個遺傳學名詞解釋

找了半天~~~希望能幫得上你的忙

(PS:什麼是性指數~~~好像應該是遺傳多樣性或者基因多樣性指數啊？誠實的說不知道...）

次級例外
摩爾根果蠅雜交結果與英國研究的蛾類和鳥類性別決定機制相抵觸；後來證實這種平行的相反恰是基因位於染色體上的又一證據。

果蠅只有8條染色體，而個體性狀紛呈繁雜，他擔心這樣一來，許多性狀勢必包含在同一染色體中而隨之一道「孟德爾化」。物種間染色體數目差異甚大，這使他認為染色體未必是能控制一切性狀的基質。

縝密的科學思維，可貴的懷疑主義！當進一步的研究使他對這些問題有所醒悟時，著名的論文《果蠅的限性遺傳》誕生了，在遺傳學這是第一次將一個具體的基因與一個特定的染色體聯系起來。

然而最終直接證明染色體理論的還是摩爾根的合作者布里吉斯的經典研究。他在重復白眼雌蠅與紅眼雄蠅的交配時，發現了約1/2000的初級例外子代，即女偏母、子偏父的「性狀直傳」；再將初級例外中白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅交配，發現了更高頻率(4％)的次級例外。布里吉斯假設初級例外的白眼雌蠅具有XXY的異常性染色體(即母本減數Ⅰ過程中X染色體不分離，共同進入受精卵所致)，它形成的4種配子與正常父本的2種配子結合，即形成8種眼色、性別、育性、生活力不同的後代，其中4％為直傳性狀的次級例外，布里吉斯還逐一鏡檢了這些果蠅的性染色體，結果完全證實了他的假說，同時還提出了性別平衡理論。這項研究直觀地、令人信服地證實了染色體就是基因的載體。

微核
見http://www.120ca.com/index.9.1033.htm

交換抑制因子
建議你察看孟德爾遺傳因子的概念

巴爾小體

在哺乳動物體細胞核中，除一條X染色體外，其餘的X染色體常濃縮成染色較深的染色質體，此即為巴氏小體。又稱X小體，通常位於間期核膜邊緣。1949年，美國學者巴爾（M.L.Barr）等發現雌貓的神經細胞間期核中有一個深染的小體而雄貓卻沒有。在人類，男性細胞核中很少或根本沒有巴氏小體，而女性則有1個。以後研究表明，巴氏小體就是性染色體異固縮（細胞分裂周期中與大部分染色質不同步的螺旋化現象）的結果。英國學者萊昂（M.F.Lyon）認為，這種異固縮的X染色體（巴氏小體）缺乏遺傳活性，提出「萊昂氏假說」，其內容主要是：（1）正常雌性哺乳動物體細胞中的兩個X染容色體之一在遺傳性狀表達上是失活的；（2）在同一個體的不同細胞中，失活的X染色體可來源於雌性親本，也可來源於雄性親本；（3）失活現象發生在胚胎發育的早期，一旦出現則從這一細胞分裂增殖而成的體細胞克隆中失活的都是同一來源的染色體。巴氏小體的數目及形態可通過顯微鏡觀察得知，如可從人的口腔內刮取少許上皮細胞或取頭發的發根，經染色處理後即可看到。巴氏小體直徑約1微米，位於細胞核周緣部，略呈三角形、尖端向內。通過巴氏小體檢查可確定胎兒性別和查出性染色體異常的患者，如克氏（Klinefelter′s）綜合征患者外貌為男性，但有一個巴氏小體，可判定患者的核型是47，XXY；而外表為女性的特納氏（Turner's）綜合征患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，XO。其他性染色體異常的患者如XXY、XXYY有1個巴氏小體，而XXX、XXXY有2個巴氏小體等。

遺傳力
概括地來講，相關遺傳力具有遺傳力和遺傳相關的雙重特徵。遺傳力是相關遺傳力的一個特例而相關遺傳力則是遺傳力概念本身的擴展。用相關遺傳力來表達性狀間的相關遺傳變異要比通常所用的遺傳相關更准確一些。

對於一個表型的變異究竟是遺傳因子起主要作用還是環境因子起主要用呢？為了解答這個問題人們又引入一個概念叫遺傳力（heritability）。遺傳力表明某一性狀受到遺傳控制的程度。它介於0與+1之間，當等於1時表明表型變異完全是由遺傳的因素決定的，當等於0時表型變異由環境所造成，從表5-7中我們不難看出，人類的身長，智商及精神分裂症中的一種類型受遺傳控制的程度較大；相反像數學的天賦等遺傳傳的作用很小，主要是依靠後天的努力和培養。遺傳力又分為廣義遺傳力（broad-sense heritability）和狹義遺傳力（narrow-sense heritability）。廣義遺傳力是指表型方差（Vp）中遺傳方差（Ve）所佔的比率

狹義遺傳力是指表型方差（Ve）中加性方差（VA）所佔的比率

Ⅶ 遺傳力可以是零或一嗎

可以。
遺傳力分廣義遺傳力和狹義遺傳力
廣義遺傳力（H2）（H的二次方）是指數量性狀基因型方差占表型方差的比例，用公式表示為：
H2=（基因型方差/表型方差）乘以100%=（VG/VP）乘以100%

狹義遺傳力（h2）（h的二次方）是指數量性狀育種值方差（或基因微效加性方差）占表型方差的比例，用公式表示為：
h2=（育種值方差/表型方差）乘以100%=（VA/VP）乘以100%（其中G、A、P都是V的下標）
遺傳力表明某一性狀受到遺傳控制的程度，遺傳力的值介於0與+1之間，由公式可知，當等於1時表型變異完全是由遺傳的因素決定的，當等於0時表型變異由環境所造成。