btc雙光氣

⑴ 辛醯氯的生產工藝

目前辛醯氯的制備方法有二氯亞碸法，光氣法、雙光氣法、三光氣法、三氯化磷法等。 工藝流程簡述：
正辛酸在催化劑存在下與二氯亞碸（化學式SOCl2，又稱氯化亞碸、亞硫醯氯）生成醯氯，催化劑通常使用N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反應過程中二氯亞碸一般先與催化劑結合，然後再與羧酸反應生成醯氯：
CH3(CH2)6COOH + (SOCl2) → CH3(CH2)6COCl + SO2 + HCl
經反應製得辛醯氯混合物，經精餾得到成品辛醯氯，尾氣經水洗中和後排放。
用二氯亞碸制備辛醯氯反應條件溫和，在室溫或稍加熱即可反應。產物除醯氯外其他（二氧化硫和氯化氫）均為氣體，容易分離，往往不需提純即可應用，純度好，產率高，產品含氯量可達99.5%以上。目前工業生產中大部分廠家採用二氯亞碸法。但此方法氯化亞碸用 光氣法工藝流程
將辛酸與催化劑二甲基醯胺混合，通光氣反應，然後用氮氣驅除反應生成的氯化氫和過量光氣，精餾後，得到辛醯氯。
DMF
CH3(CH2)6COOH + COCl2 → CH3(CH2)6COCl + CO2 + HCl
光氣是一種很好的醯化試劑，用光氣制備辛醯氯產品含量高，收率高。但是光氣是劇毒氣體，在使用、運輸及儲存過程中具有很大的危險性，另外光氣的成本相對較高。 由於光氣在生產中的缺點，80年代開發研製生產雙光氣(氯甲酸三氯甲酯)可替代光氣應用於實驗室和工業生產。
CH3(CH2)6COOH + Cl-CO-OCCl3 →CH3(CH2)6COCl + HO-CO-OCCl3
雖然雙光氣在運輸、儲存和使用均較光氣方便，安全。其作為一種劇毒，有刺激性氣味的液體，其運輸、儲存仍然具有很大的危險性。 三光氣（雙(三氯甲基)碳酸酯，BTC）熔點高，揮發性低，低毒性，即使在沸點也僅有少量分解，在工業上僅把它當一般毒性物質處理。三光氣法製取辛醯氯所需要的條件十分溫和，而且選擇性強，收率高，使用安全方便，且易運輸儲存。
DMF
CH3(CH2)6COOH + BTC → CH3(CH2)6COCl + CO2 + HCl
在醫葯、農葯、有機化工和高分子材料等方面可完全取代光氣或雙光氣參與相關化學品的合成。目前此種方法正逐漸被廣泛應用。 三氯化磷和辛酸反應制備辛醯氯，反應如下：
CH3(CH2)6COOH + PCl3 → CH3(CH2)6COCl + H3PO3
用三氯化磷制備醯氯時，適用於制備低沸點醯氯（如辛醯氯），因反應中生成的亞磷酸不易揮發，可方便蒸出醯氯產品。

⑵ 關於雙光氣！

二（三氯甲基）碳酸酯（固體光氣）產品簡介

一、產品的物化性能

二（三氯甲基）碳酸酯或三氯甲基碳酸酯，英文名為Bis(trichlormethyl)carbonate 縮寫為（BTC）或triphosgene或Carbonic acid bis-(trichlormethyl)ester 或Methanoltrichloro-carbonate,CAS登錄號為32315-10-9。

產品是一種穩定的白色結晶體，熔點為78-82℃，沸點為203-206℃。有類似光氣的氣味，其分子式為CO(OCCl3)2,分子量為296.75，固體比重為1.78g/cm3，熔融狀態下比重為1.629g/cm3，結構式為： (以下為方便將該產品用BTC表示)

由於-摩爾BTC可在一定條件下產品三摩爾光氣，所以又被稱為「三光氣」，該產品是固體的，所以又叫「固體光氣」。

BTC不溶於水，可溶於苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氫呋喃等有機溶劑，遇熱水及氫氧化鈉則分解。BTC其反應活性與光氣類似，可以和醇、醛、胺、醯胺、羧酸、酚、羥胺等多種化合物反應，還可環化縮合制備雜環化合物。總之，BTC在化學反應中完全可替代劇毒（被禁用）的光氣和雙光氣合成相關的化工產品。

二、產品的安全性及使用方法

1、本產品為二級有機毒品，CAS號32315-10-9，聯合固編號：2811、GB6944危險物品各表分類屬：第六類，編號61908二級有機毒害品，特殊規定：73。
2、本產品常溫下極其穩定，應密封包裝，儲存於乾燥、陰涼、通風處，禁止與鹼性化合物混放。
3、在使用、接觸本產品時，操作者應佩帶塗塑手套和防毒面具，人員也盡可能在上風口。
4、如眼部刺激或皮膚接觸可用清水沖洗，誤食或吸入者可安靜休息，吸氧、嚴重者注射20%與洛托品20ml。

使用時，視具體反應體系而定，一般說來體系中若含有引發其分解的物質（有機胺，活性碳，有機鹼）時，無需加任何引發劑，反應即可順利進行。否則，則加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有機鹼於另一相（一般分為兩相反應，一相為固體光氣溶液，另一相為與光氣反應物質），控制一相滴加到另一相的速度來控制反應進行的速度。固體光氣的溶劑有苯、氯仿、二氯體烷，環已烷等，該溶劑應不是引發其分解的物質，而另一相的溶劑最好是以引發其分解的溶劑。

三、BTC的應用

一、在農葯的方便可製得一系列氨基甲酸類農葯，異惡隆，利各隆等脲類除草劑，滅草定，惡草靈和惡草酮等除草劑；殺蟲劑氯唑磷，抗真菌劑惡霜靈等，另外，還可製得一系列苯甲醯脲類殺蟲劑，磺醯脲類除草劑。

二、在醫葯方面用於製造抗潰瘍葯西米替丁的中間體腈基酯，用作合作抗感染葯頭孢唑啉的中間體四氯唑乙醇。合成安眠葯氨苄青黴素碳酯，非甾體抗炎安比昔康和抗高血壓葯等。還可合成抗菌葯阿唑西林，哌拉西林和頭孢哌酮，合成抗憂郁與鎮痛葯卡馬西平，抗癲癇葯醯胺咪嗪；還可製得機肉鬆馳劑氯唑沙腺等。

三、有機合成方面可製得醯氯、鹵化物、特殊的醛和睛；在染料方面可代替光氣製作多種直接染料，如直接黃，直接耐曬紅，及染料中間體猩紅醇，紅色基GC。

四、在合成高分子材料方面與二苯醚反應得到的4，4-二苯氧基二苯甲酮，是生產高聚物重要的中間體，可用來製得化學穩定性和熱穩定極佳的多聚醚，醚酮（PEER），可製得碳酸酸酯、制備嵌段高分子共聚物，官能化聚苯乙烯與相應的胺反應製得TDI、MDI等一元或多元異氰酸酯，作為合成各種聚氨酯的重要單體。還可用於生產海綿橡膠的液體發絕劑偶氮二甲酸二乙酯、二異丙酯及二丁酯等橡膠加工助劑的合成。

近年來，BTC作為新型化工原料已成功地在有機合成等方面得到廣泛應用。

附：BTC 1/3 I+ AB I為三光氣

⑶ 固體光氣的物理和化學性質

固體光氣，又名三光氣，化學名稱叫二(三氯甲基) 碳酸酯，英文名稱為Bis(trichloromethyl) carbonate，簡稱BTC。 固體光氣為白色結晶固體，有類似光氣的氣味，熔點78-81℃， 含量:99.5%，沸點 203-- 206℃(部分分解)；BTC不溶於水，可溶於苯、甲苯、乙醇、氯仿、四氫呋喃、二氯乙烷等有機溶劑，遇熱水及氫氧化鈉則分解。
BTC的反應活性與光氣類似，可以和醇、醛、胺、醯胺、羧酸、酚、羥胺等多種化合物反應，還可環化縮合制備雜環化合物。BTC在化學反應中完全可替代劇毒的光氣合成相關的相關產品，在醫葯、農葯、染料、有機合成以及高分子材料等方面有重大應用。

⑷ Cu-3(btc)是什麼物質

BTC是（三氯甲基）碳酸酯的簡稱，是一個化學物質的簡稱，主要有碳、氯、氧組成，化學式是C3Cl6O3，可作為劇毒光氣和雙光氣在合成中的替代產物。

BTC=Bis(trichloromethyl)carbonate 雙（三氯甲基）碳酸酯，即三光氣。

CAS Registry Number32315-10-9

分子式 C3Cl6O3

分子量 296.748

(4)btc雙光氣擴展閱讀：

三光氣在有機合成中用作試劑，並且是用於各種化學轉化的光氣的較不危險的替代物，包括將一個羰基鍵合至兩個醇，並將胺基轉化為異氰酸酯。

三光氣的毒性與光氣相同，因為它在加熱和與親核試劑反應時分解成光氣。 即使微量水分也會導致光氣的形成。 因此，如果對光氣採取所有預防措施，則該試劑可以安全地處理。

作為劇毒光氣和雙光氣在合成中的替代產物，本品毒性低，使用安全方便，而且反應條件溫和，選擇性好，收率高。

本品為二級有機有毒品。宜存於乾燥、陰涼、通風的庫房內，遠離火源，並與有機胺、鹼性化學品等分開保存。

⑸ BTC鏄浠涔堜笢涓

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3. 姣旂壒甯侊紙Bitcoin錛夛紝涓縐嶇敱涓鏈鑱鍦2008騫11鏈1鏃ユ彁鍑虹殑鉶氭嫙鍔犲瘑鏁板瓧璐у竵錛屼簬2009騫1鏈3鏃ユｅ紡璇炵敓銆傛瘮鐗瑰竵鐨勮繍浣滀笉渚濊禆浜庝腑蹇冨寲鐨勯噾鋙嶆満鏋勶紝鑰屾槸閫氳繃鐐瑰圭偣緗戠粶鍜屽紑婧愯蔣浠舵潵瀹炵幇璧勯噾鐨勪紶杈撱
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5. BTC錛圔usiness To Customer錛夋槸鐢靛瓙鍟嗗姟鎸変氦鏄撳硅薄鍒嗙被鐨勪竴縐嶆ā寮忥紝鎸囩殑鏄鍟嗕笟鏈烘瀯涓庢秷璐硅呬箣闂寸殑鍦ㄧ嚎浜ゆ槗媧誨姩銆傝繖縐嶆ā寮忎笅錛屽晢瀹墮氬父閫氳繃浜掕仈緗戞彁渚涘晢鍝佹垨鏈嶅姟緇欐秷璐硅咃紝BTC涔熻縐頒綔B2C錛屾槸鎴戝浗鏈鏃╁嚭鐜扮殑鐢靛瓙鍟嗗姟妯″紡涔嬩竴銆

⑹ 固體光氣的物質性質

三光氣的性質：
三光氣又稱固體氣，化學名稱為雙(三氯甲基)碳酸酯，英文名稱Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.簡稱BTC。
三光氣為白色晶體，類似光氣的氣味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS號 32315-10-9；
熔點為81一83℃；
沸點為203一206℃；
固體密度為1.759/em3；
熔融密度為1.6299/em；
穩定性較強，在沸點時僅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光氣。
溶解性：不溶於水，能溶於乙醚、四氫吠喃（THF）、苯、環己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有機溶劑。
一分子固體三光氣可分解成三分子氣體光氣，與氣體光氣相比具有運輸，使用安全，計量方便，可實現反滴加反應，反應接近等當量等優點。在工業上僅把它當一般毒性物質處理。在醫葯、農葯、有機化工和高分子合成方面可取代光氣或雙光氣參與反應。
固體光氣初始分解溫度為130℃，在潮濕的氣氛中於90℃開始分解，宜存於乾燥、陰涼處，遠離火源，並與有機胺等隔開。
它的物理性質在1887年就有報道，但它的晶體結構直到1971年才被報道，它的結構為單晶，其晶參數為a=9.824隻10一『om，b=8.87 X10一『om，c=11.245xio一『。m，晶角為尹~ 91.70.
三光氣在常壓下蒸餾時伴有少量的分解，生成光氣和氯甲酸三氫甲醋。有研究表明有氯離子存在的情況下三光氣可以很安全的定量分解為光氣[7j，這樣就解決了光氣在反應過程中不能准確計量的問題。
三光氣的制備機理：
到目前為止用碳酸二甲醋(DMC)/抓氣抓化法是制備三光氣的唯一方法.反應方程式如下：
以DMC和氯氣為原料，在光、熱或引發劑的引發下通過氯化反應合成的，這種氯化反應是一種自由基鏈式反應，核磁共振研究表明氯化是分步進行的。
用途：用於合成氯甲酸酯、異氰酸酯、聚碳酸酯和醯氯等 。